【醫藥週報】阿里巴巴佈局互聯網醫院 七家藥企一季度業績翻倍

本週(4月15日至4月21日),互聯網醫院的發展獲政策支持,剛完成轉型的國際醫學(000516.SZ)和阿里巴巴集團打算就此開展合作。在業績披露方面,本週有56家藥企發佈2017年年報,40家保持增長,萊美藥業(300006.SZ)增幅高達近7倍;還有38家藥企發佈今年一季度報告,7家翻倍增長。此外,白雲山(600332.SH)、一心堂(002727.SZ)、益豐藥房(603939.SH)等紛紛加快醫藥終端佈局,爾康製藥(300267.SZ)因虛增利潤被頂格處罰,華海藥業(600521.SH)再次獲得兩個仿製藥在美上市資格。

行業政策

本週政策焦點在於互聯網醫院的發展。繼日前召開的國務院常務會議審議並原則通過了《關於促進“互聯網+健康醫療”發展的意見》(下稱《意見》)後,4月16日,國新辦又召開國務院政策例行吹風會,介紹了《意見》的有關情況。我國將允許鼓勵醫療機構依託於實體醫院發展互聯網醫院,在實體醫院診療科目範圍內提供遠程門診等服務,但表示明確禁止網絡初診,互聯網醫院發展迎來政策支持。

此外,4月16日,國家中醫藥管理局發佈《古代經典名方目錄(第一批)》,首批收錄100首方劑。這有利於促進中醫藥繼承創新和提高臨床服務水平,也是貫徹落實中醫藥法的具體舉措。

重要動態

萊美藥業去年業績暴增近7倍 *ST建峰保殼成功

本週共有56家藥企發佈2017年年報,40家淨利潤實現增長,另外16家出現下降。在實現增長的企業中,有6家業績呈翻倍式增長,其中萊美藥業(300006.SZ)、益盛藥業(002566.SZ)、*ST建峰(000950.SZ)居於前三甲,增幅分別高達696%、355%、318%,且主營業務均實現扭虧為盈。

【医药周报】阿里巴巴布局互联网医院 七家药企一季度业绩翻倍

萊美藥業去年公司業績大幅增長主要受兩方面因素影響。一是低基數效應明顯,2016年由於公司間接持有的Argos股票受產品臨床試驗失敗影響,股價大幅下跌,公司對其作出計提準備,對該年淨利潤造成近0.56億元的影響,導致淨利潤大幅下降。同時在業務方面,公司加強銷售力度,主要業務板塊收入均實現增長,尤其是特色專科類和中成藥類增速較快,分別同比增長五成、四成左右;公司加強成本控制,公司盈利能力有所提高,公司扣非歸母淨利潤扭虧為盈。

益盛藥業主營業務淨利潤同樣實現扭虧為盈,得益於公司拳頭產品振源膠囊和心悅膠囊實現增長,此外公司經營的人參類產品和化妝品仍保持良好的增長態勢,銷售情況好於預期。

*ST建峰則可謂是“起死回生”,去年實現淨利潤達11.06億元,有望恢復上市。該公司此前是一家化工化肥企業,但由於行業不景氣,2014年至2016年連續三年虧損,於2017年5月11日被暫停上市。2016年12月底公司發佈公告,擬置出全部化工資產,並以67億元收購重慶醫藥96.59%股權。這次收購於2017年7月獲得中國證監會核准,重慶醫藥實現借殼上市,*ST建峰也轉型成為一家從事藥品、醫療器械的批發和零售業務的區域性流通龍頭企業。

數據顯示,2017年*ST建峰醫藥批發業務規模實現197億元,醫藥零售業務銷售規模突破14億元,公司主營業務盈利1.34億元,亦扭虧為盈;同時公司處置化工置產也為帶來了鉅額投資收益,非經常性損益金額合計達到9.73億元,這將對公司未來業績增長造成較大壓力。

在16家出現下降的企業中,太極集團(600129.SH)、龍津藥業(002750.SZ)、景峰醫藥(000908.SZ)淨利潤降幅最大,分別達到89%、61%、52%。

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太極集團業績下滑主要受到高基數壓力影響。由於2016年公司控股子公司重慶桐君閣股份有限公司完成了重大資產重組以及控股子公司西南藥業股份有限公司處置旗下房地產股權,取得13.24億元的投資收益,導致該年淨利潤規模暴增,今年淨利潤大幅下調也在情理之中。不過,該公司去年扣非歸母淨利潤實現扭虧在一定程度上減緩了淨利潤降幅。

4家藥企一季度業績下降 7家翻倍增長

本週還有38家藥企發佈今年一季度業績報告,僅4家淨利潤出現下降,其中景峰醫藥、龍津藥業延續去年業績下降之勢,淨利潤分別下降54%、48%;衛光生物(002880.SZ)、隴神戎發(300534.SZ)亦分別達到16%、29%的降幅。

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景峰醫藥表示,一季度業績下降主要原因為公司投資的美國仿製藥企業Sungen Pharma,LLC以及設立的雲南聯頓骨科醫院及雲南聯頓婦產醫院尚在投入期,費用增長導致淨利潤減少。龍津藥業業績下滑則是由於公司營銷模式轉變尚在初期,銷售費用的大幅上升以及現有產品的二次開發及新藥研發投入的持續增加侵蝕了利潤空間,這也是導致公司去年淨利潤大幅下降的重要原因。

在34家實現開門紅的企業中,7家企業實現翻倍增長,紫鑫藥業(002118.SZ)、哈藥股份(600664.SH)、普利製藥(300630.SZ)淨利潤增長最為迅猛,增幅分別達到286%、201%、200%,同時扣非歸母淨利潤亦大幅增長,表明公司主營業務經營向好。

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白雲山再牽手一心堂布局醫藥終端

4月18日晚,白雲山(600332.SH)和一心堂(002727.SZ)同時發佈公告稱,雙方擬與白雲山持有40%股權的廣東廣藥金申股權投資基金管理有限公司(下稱廣藥金申)共同發起設立廣州白雲山一心堂醫藥投資發展有限公司,註冊資本為3億元,其中白雲山出資0.9億元,佔資30%;廣藥金申和一心堂分別出資1.05億元,各自佔資均為35%。

簡評:隨著醫藥分家、分級診療、藥品零加成等醫改政策深入推進,醫院處方外流為醫藥零售行業帶來新的發展機會。繼此前白雲山8億元入股一心堂成為第三大股東後,雙方再次合作,可見白雲山加快佈局醫藥商業終端的意圖,再加上完成收購廣州醫藥股權收購,白雲山醫藥商業板塊實力不斷增強。隨著此次合資公司成立後實施併購,白雲山在醫藥零售終端的佈局將有所加強。

益豐藥房擬控股石家莊新興藥房

4月16日晚,益豐藥房(603939.SH)稱擬以現金及發行股份的方式收購孫偉、石樸英、索曉梅、陳玉強等持有石家莊新興藥房連鎖股份有限公司的控股權(51%以上),可能構成重大資產重組。公司股票自2018年4月17日起停牌,停牌時間預計不超過一個月。

簡評:公司擬收購標的擁有460家直營門店,在河北全省基本完成佈局,去年銷售額超過10億元;若收購完成益豐藥房將藉此進軍河北市場,佈局規模達到8個省份,連鎖門店有望達到2500多家,併為公司帶來新的利潤增長點。在醫院處方外流帶來的巨量市場機會下,包括益豐藥房等在內的多家連鎖藥店和其它藥企均在加快終端佈局,未來這一戰場的競爭將越發激烈。

4月16日晚,國際醫學(000516.SZ)稱與阿里巴巴(中國)有限公司、阿里健康科技(中國)有限公司分別簽訂合作協議,合作共建“絲路衛生健康雲平臺”、共建跨界融合的“新醫療”生態體系、共同搭建國家級的醫學人才智能培訓平臺等;國際醫學全資子公司西安高新醫院擬與阿里健康科技(中國)有限公司共同建設阿里健康西安高新互聯網醫院有限公司,開展互聯網醫療業務。

簡評:完成剝離百貨零售資產開元商業有限公司後,國際醫學徹底轉型成為一家醫療服務企業。此次與阿里巴巴牽手合作,雙方優勢明顯,國際醫學擁有現成的實體醫療機構西安高新醫院以及學術中心等資源,阿里巴巴則具有互聯網技術、雲計算、大數據等方面優勢,而雙方擬要開展的互聯網醫療業務也越來越受到政策支持,但具體落實以及將會取得怎樣的成效還需觀察。

其它藥訊

4月20日晚,中珠醫療(600568.SH)稱全資子公司深圳市一體醫療與六安開發區醫院、蘭溪瑞康醫院有限公司、潮州市北斗車前草醫院管理服務有限公司三家醫院分別簽署《關於共同成立腫瘤放療中心的合作協議》。截至目前,一體醫療已籤腫瘤放療中心合作項目15家。

爾康製藥因虛增利潤被頂格處罰

4月18日晚,爾康製藥(300267.SZ)稱,公司收到中國證監會湖南監管局《行政處罰事先告知書》,因公司在2015年和2016年分別虛增利潤約0.16億元、2.32億元,要求爾康製藥責令改正,給予警告,並處以60萬元罰款;對帥放文、劉愛軍等有關負責人合計給予148萬罰款。

普利製藥兩大股東擬分別減持不超過6%股份

4月15日和17日晚,普利製藥(300630.SZ)先後公告稱,持股17.53%的股東綜合製藥(香港)有限公司和持股6.17%的股東瑞康投資集團有限公司計劃在公告之日起15個交易日後的6個月內分別均減持股份不超過733萬股,即不超過公司總股本的6%。

研發進展

步長製藥生物類似藥臨床試驗申請獲受理

4月20日晚,步長製藥(603858.SH)稱全資子公司山東丹紅製藥的“重組抗腫瘤壞死因子-α(TNF-α)全人源單克隆抗體注射液”臨床試驗申請獲國家食藥監總局核准簽發的受理通知書。該品種為艾伯維公司阿達木單抗注射液(商品名修美樂®)的生物類似藥,臨床擬用適應症為類風溼性關節炎等自身免疫性疾病。

康弘藥業眼用注射液獲批在美臨床

4月20日晚,康弘藥業(002773.SZ)稱全資子公司成都康弘生物科技近日收到美國食藥監局關於審核通過康柏西普玻璃體腔眼用注射液在美國開展新生血管性年齡相關性黃斑變性臨床試驗特別方案評審的郵件。康柏西普眼用注射液是一種特異抑制血管新生的受體抗體融合蛋白,已於2013年11月27日獲批在中國用於治療溼性年齡相關性黃斑變性的藥品註冊批件。

景峰醫藥心血管藥物獲批註冊

4月20日晚,景峰醫藥(000908.SZ)稱子公司貴州景峰注射劑有限公司收到國家食藥監總局核准簽發的鹽酸替羅非班氯化鈉注射液《藥品註冊批件》。該產品可用於預防早期心肌梗死,公司是國內第三家拿到該產品生產批件、同時具備自產原料生產批文的企業。

華海藥業兩個ANDA申請獲批

4月17日和18日,華海藥業(600521.SH)先後公告稱,公司申報的坎地沙坦酯氫氯噻嗪片和吡格列酮片的ANDA申請(美國仿製藥申請)獲得美國食藥監局批准,意味著可以在美生產銷售。坎地沙坦酯氫氯噻嗪片主要用於治療原發性高血壓,公司該項目上已投入研發費用約600萬元;吡格列酮片主要用於治療糖尿病,公司已投入研發費用約550萬元。

眾生藥業合作研發的創新藥臨床試驗申請獲受理

4月16日晚,眾生藥業(002317.SZ)稱,公司與上海藥明康德新藥開發有限公司共同研發的預防和治療甲型流感及人禽流感的一類創新藥ZSP1273原料及片的臨床試驗註冊申請獲得國家食藥監總局受理。ZSP1273是國內首家完成臨床前研究,並獲得註冊受理的流感病毒RNA聚合酶抑制劑,是眾生藥業遞交臨床試驗註冊申請的第六個具有自主知識產權的創新藥。


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