3月18日訊，泰格醫藥(300347)今日尾盤10時23分出現異動，截止發稿，泰格醫藥報65.49元/股，漲幅為4.68%，成交量6.1萬手，換手率1.71%，振幅6.70%，量比1.06。
技術面上，目前泰格醫藥(300347）處在5日線、10日線、20日線、30日線上，另外，該股短期均線出現明顯的“多頭排列”，技術上出現強烈看漲信號。
最新的中報顯示，泰格醫藥(300347)實現營業收入1594445875.47，淨利潤317921600，同比增長58.67%，每股收益0.6356。
機構評級方面，近半年內31家券商給予泰格醫藥(300347)買入建議，11家券商給予增持建議。
泰格醫藥(300347)所在的醫藥生物行業。板塊內個股康美藥業(600518)，靈康藥業(603669)，奧美醫療(002950)漲幅較大，分別上漲10.05%, 10.03%, 10.02%；奧美醫療(002950)，衛信康(603676)，靈康藥業(603669)明顯放量，量比分別為3.5, 2.93, 2.77；振幅較大的相關個股有上海萊士(002252)，西藏藥業(600211)，正川股份(603976)，振幅分別為13.21%, 12.39%, 11.88%。
泰格醫藥(300347)主要從事為醫藥產品研發提供I至IV期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、註冊申報、中心檢測、醫學影像、健康諮詢等臨床研究服務等方面的業務。三季報顯示，該公司股東人數(戶)為1.37萬，較上個報告期減少13.02%。
杭州泰格醫藥科技股份有限公司是一家為國內外醫藥及健康相關產品的研究開發提供專業臨床研究服務的高新技術企業.公司經營範圍包括I至IV期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、註冊申報、臨床試驗現場服務以及I期臨床分析測試服務、SMO服務等,公司屬於臨床試驗合同研究組織範疇.公司主要為國內外製藥企業及醫療器械企業提供臨床研究服務.根據國家食品藥品監督管理局(SFDA)頒佈的現行《藥品註冊管理辦法》和《醫療器械註冊管理辦法》的規定,申請新藥及部分仿製藥上市,應當進行臨床試驗;申請第二類、第三類醫療器械註冊,應當提交臨床試驗資料.公司的臨床研究服務內容主要包括I至IV期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、註冊申報、醫學資料翻譯、臨床試驗現場服務以及I期臨床分析測試服務,基本覆蓋了臨床研究的所有內容.公司作為臨床試驗CRO企業,擁有35種一類新藥的臨床研究經驗,涉及肝炎、腫瘤、內分泌、心腦血管、艾滋病等多個領域.截至2011年12月31日,公司已完成臨床研究項目541個,正在執行臨床研究項目327個.2008年12月,公司被浙江省科學技術廳認定為高新技術企業;2009年、2010年公司被杭州市人民政府評為"2009年度杭州市服務外包出口成長前十名"、"2010年度杭州市服務外包出口成長前十名";近年來公司還被美國《RedHerring》雜誌社評為"2010亞太區非上市公司100強"等榮譽。
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