2月4日，中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟團隊，在武漢公佈治療新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果。
李蘭娟院士說，根據初步測試，在體外細胞實驗中顯示：
1、阿比朵爾在10～30微摩爾濃度下，與藥物未處理的對照組比較，能有效抑制冠狀病毒達到60倍，並且顯著抑制病毒對細胞的病變效應。
2、達蘆那韋在300微摩爾濃度下，能顯著抑制病毒複製，與未用藥物處理組比較，抑制效率達280倍。
李蘭娟院士說，抗艾滋病藥物克力芝對治療新型冠狀病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。她建議將以上兩種藥物列入國家衛健委《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第六版)》。
阿比朵爾與達蘆那韋：涉及這些公司
據悉，阿比朵爾是一種抗病毒藥物，由前蘇聯藥物化學研究中心研製開發，其空間結構與奧司他韋類似，主要適應症是A類、B類流感病毒引起的流行性感冒，同時對其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。
在過去幾年，不少研究顯示阿比多爾在體外模型中對SARS -CoV以及MERS-CoV等冠狀病毒有一定的抑制活性。
根據國家藥監局和iFinD終端數據整理，目前我國阿比朵爾共6家企業擁有相關批准文號，包括石藥歐意、石四藥、江蘇吳中、海南先聲等，其中原料藥2個，製劑5個。
數據來源：iFinD終端首頁-股票-企業庫
此前，江蘇吳中連續4個交易日漲停，公司2月3日晚公告，鹽酸阿比多爾片為子公司吳中醫藥在產在銷產品之一。此前，江蘇吳中捐贈價值100萬元藥物，用於新型冠狀病毒肺炎疫情防治。
此外，港股石藥集團也生產鹽酸阿比多爾。據石藥集團官網，1月27日，裝滿8萬盒琦效(鹽酸阿比多爾片)的專線貨車，從石藥集團第一製造中心出發，將第一時間送達疫情最嚴重的湖北。
達蘆那韋則是一種HIV-1蛋白酶抑制劑，選擇性抑制病毒感染細胞中HIV編碼的Gag-Pol多蛋白的裂解，從而阻止成熟的感染性病毒顆粒的形成。
目前國內市面上達蘆那韋無單方產品，僅為達蘆那韋和克比司特的複方製劑，只有西安楊森獲批生產。
科技部：已遴選部分藥物進行療效驗並行推進多方向疫苗研究
在2月4日的國家衛生健康委新聞發佈會上，科技部生物中心副主任孫燕榮介紹，為應對疫情，中國已成立了以鍾南山院士為組長，14位院士專家共同組成的科研專家隊伍；啟動了新型冠狀病毒感染的肺炎疫情科技應對三批共計16個應急攻關項目，重點圍繞病毒溯源、藥物研發、疫苗研發、檢測試劑以及試驗動物模型進行部署。
結合iFinD終端生物製品產業鏈，我們可以看到，截至目前針對疫情的科研結果集中展示在以下幾個層面：
來源：iFinD終端首頁-宏觀-產業鏈中心-生物製品
病原學研究
中國在短時間內實現了快速分離和鑑定新型冠狀病毒，並且實現了全基因組測序，並以最快時間向國際社會共享。
診斷技術和產品
中國所推動和研發的核酸診斷試劑已經全面投入應用，當前正在積極推動研發免疫學等快速診斷產品。
根據iFinD事件驅動顯示，診斷試劑相關概念股如下：
數據來源：iFinD終端首頁-股票-事件驅動
藥物研究
中國已經初步遴選了部分具有潛在的抗新型冠狀病毒作用的藥物，當前正在加緊推進進一步的療效驗證。
美國時間1月31日，吉利德發佈關於應對2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)的聲明，吉利德表示“正與全球的衛生機構密切合作，提供在研藥物 Remdesivir(瑞德西韋)用於試驗性治療，以支持應對新型冠狀病毒(2019-nCoV)感染的爆發。”
國家藥品監督管理局(NPMA)最新公示顯示，注射用瑞德西韋(受理號 CXHL2000038 國)已於2020年2月3日獲得臨床試驗許可。
根據iFinD事件驅動顯示，各類抗病毒藥物相關研製公司梳理如下：
數據來源：iFinD終端首頁-股票-事件驅動
疫苗研究
由於這是一個新型的冠狀病毒，為了提高成功率，正在並行推進多個技術，以便能夠早日實現疫苗研發的成功。
來源：iFinD終端首頁-宏觀-產業鏈中心-生物製品-疫苗
生物製品前瞻：重點關注抗病毒藥物立足產業中長期趨勢
國泰君安醫藥團隊分析指出，預計本次2019-nCoV疫情對部分細分領域有階段性需求拉動影響，包括基於民眾預防儲備自我消費的醫用耗材和相關OTC藥品、零售藥店、相關IVD產品和服務；擇期空間較小的藥品和高值耗材受影響非常有限；可擇期的醫院就診及其他院內醫療活動有受抑影響。時間窗拉長來看，醫療消費量對應的是真實的臨床需求量，短期疫情擾動下，建議立足產業自身中長期趨勢。
中泰證券醫藥團隊認為，抗病毒藥物和部分中成藥有望受益。目前新型冠狀病毒沒有特效藥物，但也帶動了一些抗流感病毒藥物及干擾素的使用。獲益標的：東陽光藥、石藥集團、安科生物等。
期待戰“疫”後的晴空萬里，春暖花開！
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