順其自然1526735
看到這我不得不說，我也是尿毒症患者。四年了，我一查出來就是尿毒症了，當時住院最煩的就是透析，當時住院別的不錯，就怕睡著死了，那年住了一個冬天的院，主要是想看看能擺脫透析嗎？出院以後也想開了，高高興興也是一天，愁眉苦臉也是一天，我為什麼不快快樂樂的對待每一天。也想反正也能做腎移植，沒想到因為透析老是血壓高，不能做腎移植，從去年農曆十月份，血壓穩定，今年五月份做了腎移植，到現在恢復的不錯。
手機用戶知已難尋
我們醫院檢驗科有一個漂亮的姐姐，我小的時候跟著媽媽在醫院裡玩的時候，就很喜歡她，她臉圓圓的，笑起來很好看，會教給我化驗室裡面那些神奇的東西都是幹什麼的，讓我看顯微鏡。
就這麼一個青春漂亮的人，竟然得了尿毒症，經常透析，才知道她的臉圓圓的其實是有些浮腫。她的老公在透析兩年後要求離婚，然後飛快的又找了一個老婆。
隨著病情的進展，小姐姐的身體越來越虛弱，丈夫離婚後對女兒不聞不問，只有孃家的父母幫她照顧孩子，因為身體虛弱承擔不了勞累的工作，只能請假在家了，經濟來源也只有依賴於孃家的支持。
但是從這個姐姐身上，真的看不出頹廢，她一直都很樂觀，雖然她的病情也許沒那麼輕鬆，她總是笑臉應對所有來看望她的同事，而且也努力照顧好自己的女兒。
我曾經說，姐，你真不容易，她說，我也想過死了一了百了不受罪了，可是孩子怎麼辦，我這父母為了我付出了那麼多，我死了輕鬆了，對他們來說太殘忍了！所以我就是咬著牙也得活下去，還得活的更好點！
誰都不希望自己有病，在病魔面前，我們的抵擋力可能如此脆弱，但是我們只要還有家人，你就不要輕言放棄，只要活著，父母就有子女，兒女就有依靠，只要活著，就是最大的福氣，希望你振作起來，為了自己也為了家人！
婦產科女司機颯姐
我臺灣的妹妹尿毒症透析已經第9年。三年半前透析的併發症產生,心肺積水住入急救加護病房。差一點走了。磷酸指數過高也吃不了什麼東西，吃不了睡不下去。40多歲看起來像70歲的樣子又骨質疏鬆。造血功能也不行，沒滿半個月就要輸一次血。白天還要在政府機構上班，真的是苦不堪言。就眼看著醫院越治併發症越多，心臟功能也一直低下,活著不能吃，不能睡也真慘。結果營養越缺乏,身體併發症越多。於是就想著在大陸這裡找好的營養食品給她吃,看能不能生活品質得好一點。結果一吃三個星期磷酸指數從8.4降到4.1就降回正常。後面就可以不用忌口的吃喝。三年半以來磷酸指數都保持正常。接著在吃了半年造血功能，都恢復到帝標的正常指數。也不用再輸血了。接著吃的骨質疏鬆症也漸漸好了，皮膚的權力狀況越來越好，氣色也變得越來越好。後來醫院檢查心臟指數也迴歸到正常。現在雖然需要每天腹部透析。可是日常生活沒有什麼影響，看起來也像四十幾歲的人。看她能吃能睡也笑的出來，當哥哥的也替她開心。而且也有美滿的婚姻。
人體材料學
尿毒症透析3年，對生活感到絕望，該如何讓自己振作起來？
本人父親已透析14年，現在主要問題是身體很癢和心衰，但仍然堅強活著,他早已成為我心目中的大英雄！我能戒菸戒酒減肥、保持積極樂觀心態全都得益於我老爸，雖然偶爾也會生氣鬱悶，但一想到我爸立刻煩惱煙消雲散，所有東西都是身外之物，生不帶來死不帶去，健康快樂最重要。我雖然沒什麼大成就，小日子過得還行。
開始時，作為普通農民，只有新農合，報銷比例很低，不到50%，為治好病，還看了幾家中醫（全自費），記得我爸那時一聞到中藥味就嘔吐。看病已經花去全部積蓄，還欠了10多萬外債，還要供我讀大學，靠親屬接濟過日子。
透析報銷後價格也很貴，為了省錢，最初去的是私人開的一個地方，那家是自己有病人，買了透析機，自己不用時，給別人用，當然收費，雖醫護水平差，但比醫院便宜。
後來新農合有了大病政策，提高了報銷比率，最高能達到70%，我爸就開始在區醫院透析。
2016年村裡徵地抓鬮確定轉非人員，當時中獎率大約百里選一，求過村委會，看能不能照顧困難戶，我爸急需轉非，但為公平，沒給我家，但是！哈哈~我爸幸運抓到啦！轉非後，報銷比率90%以上。
我也07年就參加了工作，透析費用基本不愁，父親還可以照顧小孩，日子越過越好。
人有悲歡離合，月有陰晴圓缺，此事古難全。苦難是所學校，你將比別人收穫更多，要感謝上天給你的禮物，從此以後你和家人自帶天賦加持，要堅韌而且充滿希望，對生活充滿熱情，在困難中尋找動力，在危難中尋找轉機，面壁十年圖破壁。我是時常勸自己，也分享給你，加油！加油！加油！
九把手
你透析3年，我透析2年，腎移植後18年！至今為止仍在家以休養為主！剛開始我也有過抱怨，也經歷過落寞甚至自卑，也曾為此掙扎過…，為什麼我的人生會讓我遭遇到如此的磨難？不過隨著時間的推移，心態也就慢慢地平復了，要不怎麼辦呢？我覺得我渾身有力，但說實話我不敢用啊，萬一身體哪裡有問題了，就要往醫院跑，你懂的，一旦進了醫院，不花掉個幾百甚至上千，休想出院！目前對於這個病來說，雖然是沒有最終的治癒可能，但由於劃到大病的範疇，各地或多或少都會減免一定的費用，至少應該不會直面死亡！但因病致貧是可能的，這就還是要回到上面所說的心態問題了，目前你可能很年輕，所以在家也呆不住，不甘心平庸地生活，總想著掙錢改善生活，卻完全忽視自己的身體，漠視自己的生命！我有時也一直回憶當初在醫院時的情景，一個人靜靜躺在病床上全身都插滿了管子，病床旁邊的儀器在滴滴答答響著的時候，對我來說，還有什麼比自己的生命更重要的？
衛東1818
我都透析將近20年了，周圍最長的已近透了30多年了,年齡最大的已經100歲了。隨著醫學的發展，尿毒症病人的生存期限已經越來越久了，是好事還是壞事，看個人了。我早就抱著無所謂的態度，絕不委屈自己，除了喝水比較節制以外，吃東西我想吃什麼就吃什麼，不忌諱。因為隔天透析，身上的毒素留不住。心態好，不要太當回事，雖然也厭倦往醫院跑，但沒辦法。直到今天我都是獨來獨往，不牽累家人，今年62歲了，平時不透析那一天，也閒不住，以前都是在外面轉。現在年齡大了，身體覺得累了，就騎個電動車出去兜風。總之，沒當回事，死活無所謂。自己估摸著可能還得“苟活”下去，沒辦法，總不能跳樓吧！
boulder1
不要恢心，尿毒症也有可能治好的，我親舅舅八十多歲患尿毒症，都被一鄉下土醫治癒了，現在身體也很好。
江西站在橋頭
我也是透析差不多三年的透析病人，剛開始也很失落，但現在已經習慣了，就是沒怎麼忌口，麟高身上癢，其他還好，現在透析免費的，所以要感謝政府，還好政府也幫我一家四口辦了低保不然靠我身邊本來也不怎麼好的老婆一個月打工養活我們一家就不知道怎麼辦了，二個小孩讀書，大的讀中專一個生活費加起其他的要一千多，小的還在讀幼兒園，一年也要幾千的，加上我爸媽，爸爸差不多七十歲了，是以前的老村幹部現在也有幾四百多的退休工資，媽媽中風無法自理，所以我不講什麼為了他們我也要好好的活著，政府和醫療越來越好 自己心態也要好點，病不可怕，可怕的是你沒信心
藍山劍客
看來目前要解決不是病痛帶來的痛苦，而是為如何改變現狀而糾結。都在談做自媒體，還是做自媒體吧，投資小，努努力，多花心思，才能見效快，你要在農村就最好了，三農領域正火，去山上搭房子，或是改造農村的小院子，養養花種種菜做做美食，做得有特色些，親力親為，把粉絲養起來，待有幾w粉絲後，基本上就幾K收入了，如果做得上十W以上粉絲，基本上可以考慮換腎了-------相信一個對生活很是熱愛的人，大家都會出手幫助你渡過難關。既使不換腎透析也能透十多年，關健是自身心態要好，我見過很多透了十年以上的病友
走走魔電門
我也是一名透析患者，透兩年多了，從開始的絕望到現在我開始上班，生活恢復了正常，但說實話，心理仍是很絕望的，每次透析都感到很痛苦，想換腎沒有經濟實力，好在有工作，可以維持透析需要的各種費用，各種輔助治療我都做，每個月也得2000-3000元，我都自己解決，透析也是一個人去，儘快不給親屬填麻煩，因為我就一個人，沒有子女，經常想，活著就是在遭罪，真想一死了之，但看到有的病友很困難，他們還在堅持，我也就堅持到現在，但我真的不知道我還能堅持多久？
