近日，第九屆大學生科研訓練計劃（SRTP）小組成員，化學化工學院2015級化工2班的王智永同學以第一作者的身份在有機化學領域的國際知名學術期刊《Organic Letters》上發表題為
“Synthesis of 5-(Trifluoromethyl)pyrazolines by Formal [4 + 1]-Annulation of Fluorinated Sulfur Ylides and Azoalkenes”（Wang, Zhiyong; Yang, Yanzhou; Gao, Fang; Wang, Zhiyong*; Luo, Qian; Fang, Ling* Org. Lett. 2018, 20, 934−937. SCI一區，IF = 6.579）的學術論文，報道了他們在5-三氟甲基取代吡唑啉合成方面的新進展。這一項工作是在化學化工學院副教授王治永老師指導下完成。
氟原子具有最大的電負性和除氫外最小的原子半徑，這就決定了碳氟鍵獨特的一些物理、化學和生化性質，在有機分子中引入氟原子或含氟官能團，能提高該化合物的親脂性、代謝穩定性以及降低分子的表面張力，在藥物化學、農用化學品和材料化學等領域有著廣泛的應用。目前市場上近25%的藥物含有至少一個氟原子，近30%的農藥含有氟原子，但是迄今為止發現的天然存在的含氟有機化合物為數不多，絕大部分的含氟有機化合物需要人工合成。雖然在過去的幾十年裡，含氟有機化合物的合成方法取得了顯著的進展，但是發展一些在溫和的條件下利用價廉易得氟化試劑來實現有機分子選擇性氟化的新方法就顯得非常迫切。
作者採用了新穎的三氟乙基鋶鹽作為三氟甲基取代的硫葉立德前體，實現了硫葉立德與原位生成的氮雜二烯的[4 + 1]串聯環化反應，高效的合成了具有潛在生物活性的5-三氟甲基取代吡唑啉，該反應條件溫和，操作簡便，還可以實現克級規模的製備。
論文的第一作者王智永同學是一名大三學生，從大二開始就在實驗室開始了研究工作，憑藉對有機化學的興趣及願意為科研盡其智、盡其力的態度，在老師指導下一路摸索前進，功夫不負有心人，經過一年多的沉澱，其研究成果在該領域的知名期刊上發表。
科研有門檻不假，王智永同學認為只要有興趣、願意為科研，盡其智，盡其力，終會有所收穫，也許並非人人都能做出成果，但多做實驗，多向老師請教、多和同學交流，所學所得也必會有益。振興科技，在於學以致用；學以致用之始，在於大學；學以致用之責，在於我青年。
閱讀更多 重慶大學 的文章
