今天（1月28日），國家藥品監督管理局按照《醫療器械應急審批程序》，按照“統一指揮、早期介入、隨到隨審、科學審批”的原則和確保產品安全、有效、質量可控的要求，在已批准4家企業4個產品基礎上，再次批准2家企業2個新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）產品。進一步擴大新型冠狀病毒核酸檢測試劑供給能力，全力服務疫情防控需要。
國家藥監局將根據疫情防控需要，繼續做好相應產品應急審批工作。(總檯央視記者 餘靜英）
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國家藥監局將根據疫情防控需要，繼續做好相應產品應急審批工作。(總檯央視記者 餘靜英）
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