北京時間3月31日，強生（Johnson & Johnson）公司宣佈針對新冠病毒的主要候選疫苗的一期臨床試驗將於9月啟動，預計首批產品將於2021年初提供緊急使用，目標是能夠為全球提供超過10億劑疫苗！
強生執行委員會副主席兼首席科學官Paul Stoffels博士表示，“自1月以來，我們就一直在研究病毒的構造，並從中確定了一個先導疫苗。目前我們正在加速推進第一階段的人體臨床試驗，預計最遲將於2020年9月開始。如果效果良好，我們預測2021年初該疫苗可以投入緊急使用。”
據瞭解，楊森公司研究團隊與哈佛大學醫學院的研究人員聯合設計並檢測了多種候選病毒疫苗，並且進行了臨床前檢測。楊森公司對這一技術平臺已經進行了長期廣泛的研究，它曾經用於開發預防埃博拉病毒和呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗，具有良好的安全性。該公司的Per.C6生產技術能夠保證快速、大規模地生產腺病毒載體，從而滿足大流行時對疫苗的強勁需求。
目前，研究團隊已經從中篩選出一款主打候選疫苗和兩款備選疫苗，即將開始臨床級別生產階段。
同時，強生公司旗下楊森（Janssen）公司將擴展與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）的合作，迅速擴大該公司的製造能力，建立新的美國疫苗生產能力，並在非美地區擴大產產能，目標是能夠為全球提供超過10億劑疫苗！（荊雪濤整理）
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