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據《紐約時報》當地時間4月2日報道，當天，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了一種新冠病毒抗體檢測方法。這種檢測旨在測試病人是否在感染病毒後產生了抗體。
該測試在大約15分鐘內就能得出結果，但是報道稱，如果一個人有抗體並不能保證他對新冠病毒完全免疫。一些被感染的人會產生強烈的免疫反應，有些人不會，科學家們也不知道對這種病毒的免疫力能持續多久。
值得注意的是，3日，美國兒科急診領域專家彼得（Peter Antevy）在推特上表示，自己在1月得了“流感”，但這次檢測中，他查出了新冠抗體：“一月份的時候，我病得很重（像流感一樣，但更嚴重），兩天沒睡，幾乎要住進急診室。今天我檢查了我的新冠病毒抗體狀況……IgG+（指過去感染過)。心情複雜……明天會再測一次。”
推特截圖
彼得還在推特中回覆稱，“目前這些產品在美國可以獲得，此前就已經在中國廣泛使用。我試著從中國進口這些東西來測試我在前線的醫護人員。我和製造商沒有任何關係。一旦我們收集了大量的數據，我們很樂意在3周左右的時間裡分享我們的研究結果。”
資料顯示，Peter Antevy的專業是兒科急診醫學，同時他也是一家提供兒科急診解決方案公司的創始人。他在推特發佈的是一款快速檢測工具的檢測結果圖片，圖片顯示，字母G旁邊顯示一條淡淡的橫線（字母C的橫線為顏色對照標準），這代表新型冠狀病毒特異性IgG抗體呈陽性。
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