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据《纽约时报》当地时间4月2日报道，当天，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种新冠病毒抗体检测方法。这种检测旨在测试病人是否在感染病毒后产生了抗体。
该测试在大约15分钟内就能得出结果，但是报道称，如果一个人有抗体并不能保证他对新冠病毒完全免疫。一些被感染的人会产生强烈的免疫反应，有些人不会，科学家们也不知道对这种病毒的免疫力能持续多久。
值得注意的是，3日，美国儿科急诊领域专家彼得（Peter Antevy）在推特上表示，自己在1月得了“流感”，但这次检测中，他查出了新冠抗体：“一月份的时候，我病得很重（像流感一样，但更严重），两天没睡，几乎要住进急诊室。今天我检查了我的新冠病毒抗体状况……IgG+（指过去感染过)。心情复杂……明天会再测一次。”
推特截图
彼得还在推特中回复称，“目前这些产品在美国可以获得，此前就已经在中国广泛使用。我试着从中国进口这些东西来测试我在前线的医护人员。我和制造商没有任何关系。一旦我们收集了大量的数据，我们很乐意在3周左右的时间里分享我们的研究结果。”
资料显示，Peter Antevy的专业是儿科急诊医学，同时他也是一家提供儿科急诊解决方案公司的创始人。他在推特发布的是一款快速检测工具的检测结果图片，图片显示，字母G旁边显示一条淡淡的横线（字母C的横线为颜色对照标准），这代表新型冠状病毒特异性IgG抗体呈阳性。
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