6月25日，李氏大藥廠控股有限公司（以下簡稱“李氏大藥廠”或“集團”，HKEx：00950）在新藥研發方面又傳來喜訊：集團附屬公司兆科（香港）眼科藥物有限公司（以下簡稱“兆科眼科”）與美國醫藥公司PanOptica,Inc.（以下簡稱 “PAN”）就治療溼性老年性黃斑部病變（wAMD）藥物PAN-90806簽訂了最新戰略合作意向書。合約區域為：中國（香港、澳門）、南韓及東南亞等地區。雙方將會在藥物開發、製造及商品化進行深度合作。
據悉PAN是一家美國眼科藥品臨床階段的生物製藥公司，專注於開發治療因血管異常或滲漏引致對視力構成威脅的眼部疾病藥物。兆科眼科亦致力於眼科藥物的開發、製造及營銷，願景是為中國眼科患者帶來世界上最好的治療。目前，在廣州南沙建有生產研發綜合基地，已擁有21種以上專利產品及高端仿製藥，本次戰略合作的順利達成，雙方強強聯合，優勢互補，為中國眼科患者普惠可及療法的目標更進一步。
老年性黃斑部病變是一種隨年齡增加而發病率上升並導致視力明顯下降的疾病。在我國隨著老齡化社會日趨嚴重，溼性老年性黃斑部病變（wAMD）的發病率也呈逐年增加趨勢。目前，絕大部分溼性老年性黃斑部病變只能採用玻璃體內注射手術治療。這種治療方法可能會導致患者出現多種併發症，對患者造成損害。此外，玻璃體內注射手術期間患者所需的接送與照顧，為看護人增添額外負擔。
在發達國家，溼性老年性黃斑部病變是引致失明的最常見成因，佔全球所有失明個案的8.7%。同樣，大部分溼性老年性黃斑部病變的治療方式皆針對血管新生的因素-即血管內皮生長因子及透過玻璃體內注射控制病情。近期研發的治療方式嘗試透過減少玻璃體內注射控制病情的次數(由每月一次減少至數月一次)克服此問題。
本次合作研發的PAN-90806採取獨有的治療方式以眼藥水控制病情，可能成為治療溼性老年性黃斑部病變的突破。
PAN-90806採取獨有的治療方式以眼藥水控制病情，通過小分子血管內皮生長因子受體2酪氨酸激酶抑制劑，可有效的防止血管新生及血管滲漏（如糖尿病性視網膜病）。專門設計的專利配方PAN-90806可透過脈絡膜毛細血管循環到達眼球后壁併產生療效，同時降低其於眼球前壁的有效濃度，避免潛在的脫靶不良反應。
在美國進行的至少兩項臨床試驗均有徵象顯示PAN-90806的療效，例如視力提高及視網膜厚度減少。目前正計劃在中國進行二期橋接臨床試驗以確認及進一步探討該等結果。
