长期随访了卡博替尼与依维莫司在晚期肾细胞癌中的总生存期

背景

在3期METEOR试验中，与先前抗血管生成治疗后晚期肾细胞癌（RCC）患者的依维莫司相比，卡博替尼显着改善了无进展生存期，总生存期和客观缓解率。在第二次中期分析中观察到总体存活率的统计学显着改善，其中320例记录死亡。

方法

658例接受过至少一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂的晚期RCC患者按1：1随机给予卡博替尼（每日60 mg）或依维莫司（每日10 mg）。生存随访继续达到预先指定用于最终分析的408例死亡。

结果

430例死亡（卡博替尼198例，依维莫司232例），卡博替尼中位总生存21.4个月，依维莫司17.1个月（HR 0.70,95％CI 0.58-0.85; P  = 0.0002）。卡博替尼和依维莫司的安全性与先前报道的一致。

结论

与先前治疗的晚期RCC患者相比，卡博替尼与依维莫司相比显着提高了总生存率，并且在长期随访后结果一致。