阿特珠單抗簡介：
特善奇/阿特珠單抗Atezolizumab，商品名Tecentriq，也稱為T藥物，是第一個獲准上市的PD-L1抑制劑。阿特珠單抗是一種能靶向PD-L1蛋白的單克隆抗體。阿特珠單抗與腫瘤細胞和腫瘤浸潤免疫細胞上表達的PD-L1結合，阻斷其與PD-1和B7-1受體的相互作用。通過抑制PD-L1，可以激活T細胞來破壞腫瘤細胞。
適應症：晚期胸腺癌
年齡要求：18~75歲
招募人數：34
開展區域：
北京/福建/廣東/黑龍江/河南/上海/四川/天津/浙江
截止時間：2022-01-31
人體部位（胸腺）
胸腺癌是一種少見的縱隔惡性腫瘤，來源於胸腺上皮細胞，最常見的組織類型是鱗狀細胞癌和未分化癌。胸腺癌在組織學行為上表現出明顯不同於胸腺瘤的惡性生物學行為。胸腺癌多見於成年男性，平均年齡50歲，其中類淋巴上皮癌也可見於兒童，基底細胞樣癌多見中老年男性，黏液表皮樣癌與腺鱗癌也可見於中老年女性。
項目介紹
目前，正在進行一項“考察ATEZOLIZUMAB（TECENTRIQ，特善奇，阿特珠單抗）對於經治晚期胸腺癌患者的有效性和安全性的開放性、單臂、多中心研究”（方案號：ML41253）。本研究已獲得國家藥品監督管理局的批准，目的是觀察Atezolizumab（TECENTRIQ，特善奇，阿特珠單抗）的長期安全性和有效性。
Atezolizumab是阻斷PD-L1通路的一種抗體（機體免疫系統生成的一種蛋白）。通過阻斷PD-L1通路，Atezolizumab可能有助於您的免疫系統阻止或逆轉腫瘤生長。美國食品藥品管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)批准了Atezolizumab（商品名TECENTRIQ®）用於治療含鉑化療期間或之後出現疾病進展的轉移性非小細胞肺癌患者。
參加標準
如果您被診斷為對既往全身治療失敗的晚期胸腺癌，並且符合下面要求，您有可能有資格參與這項臨床研究：
1.年齡≥18週歲；
2.不適合根治性治療的晚期胸腺癌（Masaoka 分期）；
3.至少經過一線化療後進展；
4.ECOG評分0~1分，具有可測量病灶。
如果您符合研究要求，並自願同意參加，您將獲得：
免費的人源化IgG1 單克隆抗體-Atezolizumab（阿替利珠單抗）治療；免費的研究規定的相關檢查（血常規、血生化、凝血、心電圖、影像學檢查等）及適當的交通補助；指定的專業醫護團隊為您做疾病診斷、病情追蹤觀察和治療指導。
開展醫院
北京市 北京大學腫瘤醫院
北京市 北京大學人民醫院
福建省 福建醫科大學附屬協和醫院
廣東省 廣州醫科大學附屬第一醫院
黑龍江省 哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院
河南省 河南省腫瘤醫院
上海市 上海交通大學附屬胸科醫院
四川省 四川省腫瘤醫院
四川省 四川大學華西醫院
天津市 天津醫科大學腫瘤醫院
浙江省 浙江大學醫學院附屬第一醫院
