小编很负责任的告诉你，怀孕十月所要面临的产检，不比“陪娃做作业”这件事容易啊，NT?唐筛？无创？羊水穿刺？相信很多二胎妈妈都对这个不陌生，而不少新手妈妈接下来也会为此而烦恼！在了解无创DNA和羊水穿刺之前，先跟大家科普下唐氏筛选这件事！
唐筛是唐氏筛查的简称，是针对唐氏综合症进行的一项检查，唐氏综合症又称为21三体综合症，是一种先天性染色体疾病，患有此病的宝宝智力低下，生活不能自理，健康的父母也有可能生出唐氏儿。所以，唐氏筛查是孕期非常重要的一个筛查。
早唐
检查时间在孕12 周左右，一般在孕11周-13周之间进行，简单来说早唐就是血液检查+NT检查。
中唐与晚唐
一般中唐安排孕16周左右，晚唐在孕18周-20周，通过抽取孕妇血液测量并结合孕周、年龄等得出一个数值，将这个数值和临界数值相比，来判断风险是否风险高。
孕妈如果在唐氏筛查中判断定位高风险，那医生一般建议做无创DNA或者羊水穿刺，这两项费用大概在2-3千左右。钱先不说，重点是否有必要做？做了对宝宝和孕妈有没有影响?
无创DNA：无创DNA检查是直接通过抽血完成的，不会有别的创伤。但无创DNA检查是针对21、18、13三体综合症，其他染色体数目，结构异常是无法诊断的，而且无创DNA检查如果显示为阳性，就必须再进行羊水穿刺来确诊。
羊水穿刺：羊水穿刺能检查所有染色体数目异常、大片段染色体建构异常，也是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。
其实要不要做羊水穿刺，孕妈只要对照下面几点就可以。
羊水穿刺到底做不做
●孕期唐氏综合症筛查高风险
●超声提示胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形
●不良妊娠史（死胎、死产、新生儿死亡及畸形儿、染色体异常患儿生育史）
●夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者
●家族中存在已知或可疑遗传病
如果出现以上情况，通常医生是会建议孕妈们进行羊水穿刺的，因为羊水穿刺对于唐氏综合症的检查率可达到99%以上，且能检查所有染色体数目异常，片段染色体建构异常，也是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。
羊水穿刺怎么做?
羊水穿刺又称羊膜穿刺术，是排出胎儿染色体异常的一种教准确的方法，一般在妊娠14周到22周内进行。
在超音波的导引下，将穿刺针穿过孕妈腹部皮肤。
羊水穿刺风险大吗？
不少孕妈妈一听“羊水穿刺”就冒冷汗，原因就是担心引起流产。从医学理论和临床实践的角度来讲，羊穿后流产的理论概率约为1/300，实际流产概率根据医院的不同，数据也会有所差异。