地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，其共同的特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或者几种减少或者不能合成，从而导致血红蛋白的组成成分改变，导致慢性溶贫。
地中海贫血发病的主要原因有遗传因素或者基因突变。
症状主要分为轻型，中间型或者重型;地中海贫血症状较轻的患者容易会出现简单的贫血不易察觉，随着病情的加重症状会越来越明显。
地中海贫血主要表现为贫血头大、眼距增宽，马鞍鼻、前额突出骨折下、肢溃疡，会出现过多的铁沉积在心脏，心在跳动不规则，有可能会出现心肌病变，导致心脏衰竭。
地中海贫血属于重症病情，病情比较严重，很少活过20岁，大多患者的死亡原因是铁负荷过度。
治疗上大多选用西医药物通过骨髓移植、切脾、输血或者激素进行治疗，不过只能达到病情的缓解作用并不能彻底根治，如果达到有效的缓解病情还需要通过自血DBT血细胞改造修复治疗，是一种设备直接对患者进行血液处理，改善血细胞的生成从而达到治疗 的效果。
以上便是对地中海贫血的介绍，希望对大家能有所帮助，如果患者有什么问题可以直接留言进行咨询。
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