導語：
最近瘋傳澳洲癌症病人服用大麻油就能夠縮小腫瘤並且最終消滅了癌症，文獻證實，大麻素類化合物如應用於醫學，可能可以輔助某些晚期絕症（癌症和艾滋病）的治療。
人們常說：只要有一絲希望，就不要輕言放棄！對於晚期癌症患者，與其自己或者讓自己的親人去嘗試一個完全未知副作用療效的東西，不如嘗試其他，最近瘋傳澳洲癌症病人服用大麻油就能夠縮小腫瘤並且最終消滅了癌症。
那麼到底是不是真的？
難道昔日人們口中所謂的毒品卻成了癌症患者的新希望麼？於是小編馬上去查找相關國內外文獻，希望幫助廣大覓友們找出真相！
大麻油到底是什麼？
很多文中的大麻油主要是指的是大麻經過特定的方法提煉加工而成的醫用大麻油，而非百度上面搜索出來的小麻子油。
大麻：
大麻的得名是因為其為大麻植物的提取物得名，它的成分非常複雜，主要包括類脂物、黃酮類化合物、萜烯、碳氫化合物環形大麻酚等等一系列我們念都念不上來的成分。
簡單說大麻化學成分主要有3種，CBN、CBD和THC，特別是THC，是現有研究中和我們治療癌症相關的成分。英文名Cannabis/marijuana，marijuana來源於西班牙的俗語，有意大麻為毒品的意思在裡面，所以在醫學研究和使用中，一般使用Cannabis.
大麻進入醫療：
1839年，西方世界的醫學界開始了大麻研究。
1854年，美國藥典把“cannabis”列入藥品。
1986年，大麻素中的四氫大麻酚首次作為抗嘔吐劑被美國批准用於腫瘤化療病人。
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90年代，大麻素受體被發現，不久後大麻素類化合物：內源性大麻素花生四烯酸乙醇胺被德韋恩從豬腦中分離出第一種，命名為anandamide。這類物質的發現使得對大麻可能的藥用價值研究進入了新的階段。
大麻素類化合物如應用於醫學：
可能可以輔助某些晚期絕症（癌症和艾滋病）的治療；
用來增進食慾、減輕疼痛、減輕化療患者的噁心症狀 ；
緩解神經症狀：癲癇和偏頭痛等。
更可喜的是，不少具有上述生理活性的大麻素類化合物（如大麻二酚）由於他們的屬性，幾乎不具有成癮性。
大麻油
根據瑪利亞·卡法雷爾等人發佈在《Molecular cancer》上面的文章提到的內源性大麻素（endocannabinoids），是一種人體本身就存在的類似大麻的活性成分物質，在過去的研究中，已經被證明可以通過干預癌細胞的生長、侵襲和轉移的信號通路來影響癌細胞的擴散。
並且到目前為止，大麻素已被許可用於臨床應用，作為化療的姑息療法。此次研究顯示：大麻素對癌細胞有非常明顯的反增殖作用，既可以減低腫瘤增長素、腫瘤細胞數量並且破壞腫瘤血管的生成。
但是實驗仍然停留在動物階段，研究者也對大麻素中的成分THC進行了深入研究：比如THC和CBD的結合，對於肺癌、腸癌、腦癌等癌症的效果。這些科學研究的結果給我們提供了很多證據，表明了大麻素一種極具效果的草藥化療素。
最早的大麻也是作為止痛的草藥出現在醫療界的，但是如今由於大麻的長期應用的成癮性，現在無論是歐美國家，還是中國，大麻已經不再作為止痛藥物了。
中國早在2000年前就開始普及WHO的癌痛三階梯治療，對於一些中晚期癌症已經出現癌痛的覓友們，有了癌痛無需忍耐，可以要求醫生對自己的癌痛進行評測，並且給出相應的止痛藥進行對症治療；更加不用擔心成癮性的問題，在列表內的止痛藥物，無論從劑量還是藥物本身都經過了嚴格的各個實驗階段，避免成癮性和大部分副作用。
如果願意使用，那麼請合理
現如今網絡的發達，給覓友們帶來許多新的治療信息和途徑，這些非一線甚至非正規的治療和輔助治療信息，確實給我們帶來很多希望，但是大家也要擦亮眼睛，在茫茫的信息海洋中，我們要學會取其精華，去其糟粕。積極提高自己的判斷能力也是增加生命戰鬥力的辦法。
小貼士：
對於藥物，我們可以去了解藥物來源、成分、毒性、是否擁有相關資質和適用範圍。
如果一定要使用‘偏方’，可以向自己的主治醫生或者醫院的中醫師等專業人士諮詢，嚴格控制用量。
自己查找資料：通過一些醫療數據庫搜索專業的學術研究和論文來證實。
還可以通過相對專業的平臺諮詢專業人士：詢問覓健APP可依也會定期關注大家關注的問題，幫助大家搜索解讀學術研究及論文來查詢信息的真實性和可靠性！
目前沒有任何一種植物、食物可以正真成為一線治療治癒癌症和預防癌症。
大家在治療康復過程中最好的做法是均衡飲食、堅持運動、保持良好心態。
1.María M Caffarel1,6, Clara Andradas1 , Emilia Mira2 , Eduardo Pérez-Gómez1 , Camilla Cerutti1,6, Gema Moreno-Bueno3 , Juana M Flores4 , Isabel García-Real4 , José Palacios5 , Santos Mañes2 , Manuel Guzmán1 , Cristina Sánchez1. (2010). Cannabinoids reduce ErbB2-driven breast cancer progression through Akt inhibition. Molecular cancer, [online] 9(196). Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2917429/pdf/1476-4598-9-196.pdf.
2.維基百科
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