不知道在大家看来，什么是幸福快乐？很多人都不知道自己过得生活，有多少人在羡慕。也许很多人都不满足自己的生活，总觉得钱不够多，没有爱自己的人，活着没意思。可有人不知道他们想要轻易放弃的生命健康，是多少濒临绝望的人想要得到的。有一个女孩，她只有8岁，可她的每一天都要过得很小心谨慎，不能磕着碰着，别说她娇气，她也有苦衷。
小晗现在才8岁，在很多和她一般大的孩子，已经开始上小学二年级的时候，她却只能待在一件白白的病房里。在六年前，小晗突然发高烧，小晗的妈妈带她去医院，医生说孩子发烧40度的时候，直接被吓懵了。那天的高烧让小晗昏迷了五天，当地的医生束手无策只好建议他们转院，可转到市医院后，通过检查还是没有得出具体的原因。医生只是告诉父母，小晗的肝脾比正常人大，依旧建议他们转院。直到小晗转到省里的医院，才得知具体的病因是她得了一个罕见病戈谢病。
从那天起，小晗的生活变了。她没有朋友，只有病友。在小晗被确诊的第二年，小晗的肚子异常肿大。医生紧急给她做了手术，切除脾脏后，小晗的病情才没有得到继续恶化。可上天并没有垂青这个可怜的小女孩，在三年前，小晗的腿总是是不是的疼。因为小晗得的是戈谢病，所以父母都担心小晗会出现其他并发症。当父母带着小晗去医院看病后，医生的一句话让他们惊呆了。医生说：“都骨折一个月才送来”。由于得病，小晗的骨头比一般人敏感，稍有磕磕碰碰就会骨折。
小晗后来的生活就像一个玻璃人，不能跑不能跳。由于骨头十分脆弱，小晗即使没有磕碰到，也会时常出现疼痛。小晗不止有腿疼的病症，还伴随着经常性流鼻血，每天出门身上都要带一包纸巾。小晗的病稚嫩通过“思而赞”进行辅助治疗，控制病情的积继续恶劣。可这样的药，一支也不便宜，每针大概需要23000元。这几年父母为了给小晗治病，已经花光家里的积蓄，债台高筑了。可即使这样了，小晗的治疗费用还是不够。
小晗的妈妈说：“我的女儿从那天起就没有过上正常的日子，我们也感到绝望了，只能多撑一天是一天。”
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