两姐妹的合影对比，几年过去了，重病姐姐没长个子。
“姐姐，我生来就是照顾你的，没有你，就不会有我，你一定要好起来啊，加油哦......”8岁的方子轩一边照顾着姐姐一边说。姐姐方子怡今年14岁，患有骨髓增生异常综合症（白血病前期）已经10年，8年前医生建议说，这个病是长期的，需要移植手术才能救她，你们俩可以再生一个娃，兄妹或姐妹配对，成功率会更高。本来父母由于要照顾孩子，没有时间考虑这些，但是听了医生的话后，就做出了生二胎的决定，于是小子轩就出生了。小子轩很听话，最近也从父母的谈话中慢慢知道了真相，她没有怪父母，只有感激患姐姐，让她来到了这个世界上。重病的小子怡10年来经历了病痛的折磨，基本上没长个子。
10年来，子怡父母奔走于各大医院之间，火车票摆满了一桌子。
2008年，小子怡浑身无力，感冒咳嗽，吃不下饭，经过多家大医院检查，结果令一家人呆若木鸡：骨髓增生异常综合症白血病前期。医生建议做干细胞移植，要找到好的配型，才有可能重新康复。医生建议，可以尝试再次生一个孩子配型，于是就有了现在的小女儿方子轩。但是遗憾的是，2010年10月，血型匹配不成功，父母陷入绝望之中。随后又开始辗转各地医院，尝试各种治疗方法，为子怡治病。
“妈妈，我来给姐姐按摩吧，您休息一会儿！”8岁的小子轩对疲惫至极的妈妈说。
2014年，医生建议，方子怡必须进行强制性移植，不然就没有机会移植了，因为女孩子万一生理期来了就更加麻烦。从2008年到2016年，为了给小子怡治病，家里已经花去了80多万，没有办法只能把房子卖了凑钱。2016年7月8日，方子怡进行了移植手术输了干细胞，在家中政府盖的廉租房和医院之间，来回奔波治病。移植后，由于肺部排异严重，长期吃激素类药物过多，导致脑部出血，最后不得已做了开颅手术，造成左侧偏瘫。
子怡必须要吃的靶向药捷恪卫，一盒8000，一月一盒，全部自费。
小子怡现在每月的康复费用近2万，可报销50%左右。药费1万多。医生说后期费用很大不好估计，还看个体体质，如果恢复不好，需要终身服药，并且后期捷恪卫可能需要增加药量，每月2盒！这个困难家庭压力将更沉重。母亲全职照顾孩子，常驻医院，父亲负责所有家务并照顾小女儿上学，一家人凭每月领取的1200元低保金维持生计。
目前子怡开颅手术导致左边偏瘫，每天都要做康复治疗。
2018年大年初三，子怡突然头昏脑胀摔倒了，紧急拨打120急送铜陵人民医院。医生说，孩子活下来几乎不可能的，不如放弃吧。听到这样的话，夫妻俩无言以对，默默流泪。妹妹小子轩哭着告诉爸爸妈妈：“你们一定要救姐姐，我不能没有姐姐，求求你们了......”父母咬着牙下了狠心，砸锅卖铁也要救女儿。
医生说，孩子康复的关键问题，就是肺部排异感染严重，后期康复治疗费用起码30万左右。子怡哭着对爸爸说：“爸爸，放弃我吧，照顾好妹妹就行了，别为我花钱了，妹妹以后还要上大学......”
图为一家人团团圆圆在一起。
“姐姐，我来啦，我放暑假了，终于能过来看你了，好高兴啊！”小子轩又看到姐姐了，很高兴，一家人终于团聚，只不过是在医院里。
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