该团队使用了Sanjabi博士过去10年来一直在开发的动物模型，发现当从CD8 T细胞中删除了Sprouty 1和Sprouty 2后，更多的效应细胞得以存活并转变为了记忆细胞。同时，他们还证明，缺乏Sprouty的记忆细胞比正常的记忆细胞具有更好的抗病原体能力。
Shomyseh Sanjabi博士（右）和Hesham Shehata博士（左）
改进免疫疗法：抗肿瘤抗感染双管齐下
Sanjabi博士的这项研究提供了一种全新的方法来增加记忆CD8 T细胞的数量，这可以为改进抗肿瘤和抗感染的免疫疗法提供帮助。
“通过揭示Sprouty 1和Sprouty 2的作用，我们的工作发现了T细胞的潜力。”Shehata博士说，“缺少Sprouty 1和Sprouty 2的细胞不仅具有巨大的抗肿瘤潜力，还具有抗慢性病毒感染的潜力。”
例如，潜伏了HIV病毒的活化细胞是艾滋病治疗的主要障碍，但删除两个Sprouty分子后，记忆细胞可能会更好地存活，这将有利于免疫系统识别、杀灭这些携带潜伏病毒的细胞。
对于肿瘤免疫疗法来说，最近的研究表明，使用效应细胞治疗的患者往往会复发，而使用记忆细胞治疗则可以帮助减少肿瘤大小甚至完全消除肿瘤。
“科学界同行们对这种既能增加记忆CD8 T细胞数目，又能改善其发育状况和功能的方法非常感兴趣，因为在免疫疗法中，使用记忆细胞的效果要比使用效应T细胞好。”Sanjabi博士解释道，“我们的研究可以与CAR T细胞对抗肿瘤的研究相结合，也可以与像CRISPR这样的基因组编辑技术结合使用，使它们更有效。”
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