红水河畔
这是“克氏综合征”，具体表现和影响可以自行“百度”，在此不过多阐述。
其实人群中这种情况并不少见，属于染色体分化异常中常见的类型，例如还有“47XYY”（超雄综合症），还有21-三体综合征（唐氏综合症）等等。
人群中大约有1%-2%的人合并有这样或那样的染色体遗传病或基因、基因组遗传病，远比我们想想的要多得多。之所以我们在正常工作生活中不经常见到，那是因为这类人群要么寿命很短，要么存在严重的身体发育或智力上的异常，不能上正常的学校，也就不能成为你的同学或同事，所以一般在大街上碰到的少而已。
47xxy男性中发病率约1/1000，虽然不是致命性的异常，但大多数都没有生育能力，且有相当比例的存在智力或精神异常。
按我国优生优育的计生政策，这种情况孕妇有权利申请引产放弃胎儿的，但是否要这个孩子决定权在你自己手里。
坚决要这个孩子的话出生后可以咨询遗传病方面的专家，早期给予相应的治疗，可以缓解成年后的症状，能够正常工作学习也不是不可能的。
产科李医生
人类正常的染色体男人是46xy，女人是46xx。染色体的异常一般有数目和结构的异常。
你提到的47xxy属于数目异常，多了一条性染色体即x染色体，临床上这种异常称为克氏综合症。
在不孕不育患者中，会碰到这样的男性患者。大部分是查精液常规发现无精子或者严重的少精症。进一步检查染色体是47xxy。
这样的人在儿童期和正常人没什么区别。到青春期开始发育后，因为多了一条x染色体而出现阴茎较正常人小，胡须和毛发偏少，喉结不突出，皮肤细腻，身材偏高，性功能不良等等症状，无精症的不能生育，有严重少弱精症的目前可以通过试管获得生育的机会。有一部分患者有性格的异常和智力的低下。
因为孕期检查出宝宝染色体异常，可以选择放弃。如果了解了以上情况，觉得可以接受，决定生下孩子，就要做好充分的心理准备去无条件的接受。可以在孩子青春期给予睾酮治疗，促进第二性征的发育，提高生活质量。
