“妈妈，我知道你给弟弟配型不成功，等我配型成功了，我就去给弟弟做移植”。河南郑州郑大一附院的病房里，18岁的朱正灏跟妈妈商量着自己要给弟弟配型做移植。弟弟朱赞臣今年12岁，因为腹痛在洛阳市中心医院做了小肠切除，确诊为短肠综合征，也被称为无肠人，从此过着依靠营养液维持生命的日子，一天仅仅“餐费”就得千元。图为病床上的朱赞臣。
孩子生病的这两个多月来，妈妈吴玉平辞职了工作，哥哥朱正灏也办理了休学陪妈妈全力照顾弟弟。在朱赞臣瘦弱的左臂上，紧紧缠着一层白色纱布，纱布里插着一根细长的输液管。输液管的另一头，连着一袋米黄色的营养液，那是他每天必备的一餐。朱正灏的父亲远在万里之外的阿尔及利亚打工，自从弟弟患病后，哥哥朱正灏觉得自己就是这个家里的顶梁柱，有些事情，他应该担起来。图为妈妈在安慰儿子。
2018年11月16日，12岁的朱赞臣突然腹痛，呕吐不止，把妈妈吓坏了。妈妈紧急带着他去了县人民医院求医，刚开始医生说是急性肠炎，需要住院治疗，可是还没等妈妈办好手续，孩子就出现抽搐，随即晕倒在走廊。随着120的急救声，朱赞臣的命运在这一瞬间被改变，而他一家平静的生活也彻底被打乱。图为手术后的朱赞臣。
朱赞臣被紧急送往洛阳市中心医院，当时已经呈现休克状态，情况很不乐观。看着儿子，妈妈泣不成声，无论怎么呼喊他的名字，始终没有一点回应。朱赞臣当时就被送进重症监护室，经过一些列的检查，医生对妈妈说，孩子小肠打结，出现坏死现象，需要紧急手术。图为妈妈在照顾儿子。
当儿子推进手术室后，妈妈呆呆地看着紧闭的手术门，期待着孩子手术能够出现奇迹。等待的时间分外漫长，那一晚，妈妈不停扯着衣襟，手心都是在冒汗，眼睛时刻盯着手术室的门，经历着从未有过的害怕。图为儿子患病后，妈妈常常暗自落泪。
朱赞臣的手术进行了8个小时，看着医生走出手术室，妈妈冲上去询问弟弟的情况。可是还没有等妈妈开口，医生就先说话了，“做好心理准备吧，孩子现在做了小肠切除手术，暂时吃不了东西，现在只能依靠营养液维持生命，而且后期会有很多的并发症......”最终，朱赞臣确诊为短肠综合症，为了保命只能做小肠切除手术，一厘米都没有留下来。图为朱正灏和妈妈在照顾弟弟。
得知消息的那一刻，妈妈坐在地上放声痛哭，觉得天都要塌了。“准备好钱去移植吧，孩子现在还没有清醒，要是不醒过来对孩子也是一种解脱”。医生的话，犹如一根根针扎在她心上。图为朱赞臣一直插着管子。
朱赞臣在洛阳医院住院了将近20天，他的肚子被穿了三个孔，用三根橡皮管连接着，也是这三根橡皮管维系着朱赞臣的生命。这期间妈妈在不停的询问医生有没有治疗孩子病的地方，而孩子手术后滴水未进，体重从从40公斤降至28公斤，人变成了“皮包骨”。由于小肠坏死，腹腔开放，每一次清洗腹腔，对朱赞臣来说都是磨难，但他都咬牙坚持。
由于在洛阳医院没有合适的治疗方案，朱正灏陪着妈妈就带着弟弟朱赞臣来到郑大一附院求医，医生说没有做过类似的移植手术，不能保证手术结果。当妈妈问及费用时，医生也说这比移植肝、肾都要难得多。妈妈事后打听才知道，肝肾移植费用要七八十万，小肠移植费用就更多了。图为病房里的朱赞臣。
朱赞臣的爸爸在半年前跟着亲戚去国外打工去了，得知孩子生病后，着急要回来，被妈妈阻止。孩子生病以后已经花费了十几万的费用，家里能借的亲戚朋友都借了一遍，尽管爸爸的工资到现在还没发，但毕竟是孩子的一份希望。而如今，妈妈早已囊中如洗，孩子的营养液也面临中断。图为朱赞臣和万里之外的爸爸视频通话，他告诉爸爸，“我能行。”
朱赞臣对移植并不懂，只知道现在很饿的时候不能吃饭，每次看着别人吃东西的时候，眼睛都直直地望着，不停地询问妈妈，什么时候能吃饭，他甚至都不知道自己现在每天一顿的营养餐都是一千多，妈妈为他这顿“饭”有多难。图为躺在病床上输营养液的朱赞臣。
如今朱赞臣每天只能躺在病床上，医生都说孩子能活下来就已经是个奇迹，现在移植是最好的办法。如果不移植，只能依靠营养液维持生命，即便这样，肝脏也将因为被“闲置”日久而丧失功能，最终还将会因多脏器衰竭而死亡。图为哥哥陪着弟弟玩。
“我给弟弟去移植，再大的疼痛我都能忍受。”朱正灏说，听说西安的西京医院可以给弟弟做移植，他和妈妈打算带着弟弟赶往西京的就医移植之路。然而这条路，也可能因为没有钱将成泡影。原创作品，未经授权，严禁任何形式转载，侵权必究！
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