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首先說一下什麼是候複發性流產？
醫學上把三次或三次以上妊娠未滿28周的流產叫做複發性流產（以往稱做習慣性流產）。把發生在妊娠12周以前的流產叫做早期流產。而在臨床上80%的流產發生在懷孕12周以內，也就是我們說的早期流產。這個內容我在多次科普文章中都曾寫出來，這是專家共識。
發生幾次流產，就應該全面檢查。
根據以上的定義，有三次流產才能叫做複發性流產。按理說，有病才能開始治病，但是目前認為發生兩次自然流產，和發生三次流產，再次出現流產的風險大致相當，所以醫生也建議，積極進行檢查，也就是說，在發生兩次流產以後，就可以進行復發性流產的相關檢查。
僅一次流產以後，需不需要檢查？
按照優勝劣汰的理論，一次流產沒有必要進行大規模的檢查。大部分的醫學專家認為一次自然流產，僅僅是一次偶然事件，可能是個意外。再次妊娠成功的機會，還是很大的。
積極檢查有什麼不好嗎？在醫學上積極檢查叫做過度檢查，過度檢查後頭跟的是過度治療，一個是醫療資源的浪費，二是過度治療並非對身體無害，三是患者心理壓力增加，過度的心理壓力也是造成妊娠流產的原因，相對來說弊大於利。
況且從大的方面來說，流產的原因，不是那麼好找，很多的病人拿著一大把的化驗單，仍然找不出確切導致流產的原因，內心糾結程度可想而知。適時介入檢查，我認為是也是應該的。
為什麼流產以後醫生讓做染色體檢查？
在複發性流產當中，約2~5%的夫婦至少有一方存在染色體檢異常。
在早期自然流產中，約50~60%與胚胎染色體異常有關係。染色體異常包括數目異常和結構異常，前者以三體多見，常見的有，13-三體，16-三體，18-三體，21-三體，22-三體，其次為x單體；後者主要有平衡易位，倒置，缺失，重疊，嵌合體等。
因此專家推薦，如果條件允許，建議對其流產物進行染色體的核型分析，並對有複發性流產病史的夫婦進行外周血染色體核型分析。
所以染色體的檢查很重要。
高芹醫生
一次胎停育具有偶發性，二次胎停育建議對胚體做染色體異常檢查。當然了，前提是你要有備孕需求。
二次胎停之後為什麼要做染色體檢查呢？
建議做染色體檢查的意義和目的，是找出發生胎停育的真正原因。比如說：是胚胎自身的問題？還是母體的問題？又或者是精子和卵子的質量問題？那麼這些問題要搞清楚。
在沒有搞清楚問題之前，暫時停止試孕是對女性的尊重。否則的話，多次胎停會導致女性元氣大傷，比如說會出現宮腔粘連、宮腔積液和女性貧血等等，也影響女性再次懷孕的信心。
■胚胎染色體異常：
主要包括染色體三體（比如47,XN+16或者47,XN+21），或者出現3倍體4倍體，比如說62,XXNN和92XXNN等。如果是胚胎自身的問題，這個主要原因與基因突變有關，通常是指配子形成過程中減數分裂卻不分離導致的。
■夫妻雙方遺傳因素：
母體和父親的染色體數目異常遺傳給一代，不過這種概率比較小。比如說：單純性21-三體主要遺傳自母親；或者夫妻雙方當中有一位是羅氏易位攜帶者，這樣會出現遺傳性染色體異常。
■環境和生活習慣的影響：
比如說懷孕期間接受過強物理輻射、各種化學汙染，重金屬比如鉛中毒、汞中毒，裝修房子造成的油漆、苯中毒或者甲醛汙染等等。另外還包括：高溫環境、長期飲酒，長期吸菸或二手菸，長期熬夜，高齡產婦等，都與染色體異常有著千絲萬縷的關係。
總之：如果僅僅是發生一次胎停育，那麼不檢查染色體也可以。但是如果發生過2次胎停育，建議還是夫妻雙方去檢查一下染色體比較好。
希望以上我的回答能夠幫助到你，如果還有疑問，可以在下方評論區給我留言。祝你好孕！
爸爸不講理
複發性流產檢查染色體，有意義!
好種子好胚胎是成功懷孕的前提！
而遺傳物質染色體正常是好種子先決條件！
流產的最常見原因是胚胎染色體異常。
大約一半的流產都是由染色體異常導致的。
精子卵子相遇是“金風玉露一相逢，便勝卻人間無數”
一般都是“精、卵中龍鳳”，一等一的學霸
但有時候，有的學渣（如染色體異常的精子或卵子）走了狗屎運，結合了受精了
但是，幸運不會一直眷顧她們
學渣會後勁不足，自取滅亡，如胎停
偶然一次的生化妊娠或者胚胎停育，
是自然界的優勝劣汰，不必太在意。
兩次或者兩次以上的的胎停史，
屬於複發性流產範疇
就需要專業諮詢
如果您需要備孕，
建議聽醫生安排哦
網絡圖片，侵刪
生殖科普小姐姐
你好很高興能為你解答希望能幫助到你！得了胎停育，醫生要我做染色體檢查，真的有意義嗎？胚胎停止發育的原因很多，其中很重要的一個原因就是遺傳因素，也就是所謂的染色體因素，而染色體包括胚胎染色體及夫妻雙方的染色體，至於是否有必要做，個人建議還是要結合每個人的具體情況的。
一般來說如果染色體是否檢查首先要看病史情況，如果既往有過正常的妊娠分娩史，那麼後期出現了一次胎停，則一般可以先沒有必要進行染色體檢查，可以先基礎的排查一下其他方面。另外，對於女性來說一次的胎停多數是大自然優勝劣汰的結果，而非一定就有問題。
當然如果對於既往沒有過生育史的，或者說出現過兩次及以上的胎停育、空囊等不良妊娠結局的，那麼建議還是要查夫妻雙方的染色體的，雖然染色體的發病率相對較低，但是臨床上也不乏出現染色體所導致的胚胎停止發育，比如有染色體的羅氏易位、平衡易位等等，這些正常妊娠並分娩的概率是比較低的，所以需要進行染色體篩查。
以上分析僅供參，希望能幫助到你！
薛帥鋒大夫
如果孕媽媽發現自己胎停之後，一定要立即去醫院，根據自身情況聽從醫囑。有些孕媽在胎停之後會自然流產，這是最好的現象。有些孕媽媽則不會出現自然流產的情況，這時需要去做清宮手術，這會增加內膜受損的風險。至於是手術人流還是藥物人流，具體請遵醫囑。
胎停之後的檢查需要做嗎？
實際上大部分的胎停都是自然博弈的結果，胚胎因為發育不夠良好而自然的停止發育，發生一次胎停是正常的，沒必要做檢查。有一些孕媽媽可能會發生2次或者2次以上的胎停，這種情況是否應該做檢查呢？
除非是染色體導致的胎停，否則沒有必要做檢查。如果孕媽媽不放心，一定要做檢查，那麼做下面的幾種檢查即可：
檢查1：流產物的遺傳學檢查，說過很多次了，不多說了，一般都是用CMA。查核型或做FISH也行，但沒有CMA全。
檢查2：夫妻雙方染色體。
檢查3：男方精子DNA碎片率（DFI）
檢查4：女方的宮腔和激素
檢查5：妊娠前後3個月內的生活、用藥和疾病史調查。
蝌蚪寶寶的頭條有發表過一篇關於胎停育的文章：
終於整理齊全！你對胎停育的那些問題，這篇文章裡都能找到答案。
可以隨時查看。
蝌蚪寶寶網
近些年來，許多不孕不育，複發性流產，胎兒染色體異常的患者受到困擾。外周血染色體檢查這種方法是最常見，也是最安全的可以準確地判斷和發現染色體數目和結構異常綜合徵的方法。
什麼是染色體核型分析？
染色體核型分析也經常被稱為染色體檢查，是一種用於檢測染色體疾病的遺傳學檢查。染色體核型分析是一種將個體所有的染色體配對排序及分析的過程，從而提供一個全基因組“快照”的分析方法。一般採用靜脈抽血的方式檢查染色體。
為什麼要檢查染色體？
早孕流產、死胎或出生畸形兒，夫妻雙方都必須做染色體檢查，這是因為胚胎的染色體一半來自父親，一半來自母親，父母任何一方的染色體出現變異或異常都可能傳遞給胎兒，導致流產、死胎或畸形兒，所以不孕不育夫妻染色體檢查都是夫妻雙方同時做染色體檢查。精子常規檢查表現為弱精或少精甚至無精症的患者需要做染色體檢查，某些嵌合體型染色體異常患者或微小變異的染色體病患者可以通過檢查得到診斷。
抽血要注意什麼？
染色體檢查需要靜脈血1-2毫升，抽血前無需空腹，但最好未服用抗生素類、激素及其他免疫抑制類藥物，否則易影響外周血淋巴細胞的培養結果。
什麼樣的人群需要檢查染色體？
智力低下、生長髮育遲緩或其他先天畸形患者原發性閉經和女性不育症患者嚴重生精障礙和男性不育患者兩性畸形患者多發性流產、死胎的婦女及丈夫家族中已有染色體異常或先天畸形個體疑為Down綜合徵的患者及父母。
發生染色體異常的很少，基礎檢查一定要做
張曉丹醫生
想懷孕，有條件的話可以去查一下，比起自己的身體，這檢查也不算貴。我就是兩次胎停，第一次沒查，第二次查了胚胎染色體原因，導致我第三次不知道該不該自然懷孕，因為不知道第一次什麼情況，所以我只能再賭一次，賭兩次都是偶然因素，但萬一賭輸了吃虧的還是自己的身體。祝好孕
Adela6033
您好，希望我的回答可以幫助您！
如果出現2次或2次以上胎停發育，一般最常出現的問題，就是查染色體，先排除是否基因的問題導致的！
當然也有可能是別的原因，不過有效的排除問題，對於以後懷孕肯定是有很好的幫助！
在沒有生育過健康寶寶的情況下，夫妻雙方的染色體檢查還是有需要進行的！
總結:多次胎停，夫妻雙方首先排除有無染色體異常！
我是試管從業者，十年來圓夢無數家庭，有卵巢早衰，子宮畸形，染色體異常，選性別等等，瞭解更多詳情可關注微信公眾號和睦優生
汪主任15172447513
導致胎停育的原因有很多，如內分泌失調、免疫因素、子宮異常、染色體異常、生殖道感染、環境因素等，但常見的就是由於染色體原因而引起的，所以很有必要檢查的。
建議詳細檢查，如染色體、陰道分泌物、性激素、子宮內膜等，明確病因後才可對症治療。以免下次發生同樣的事情。
