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如果唐氏篩查有一項21三體綜合症高風險、無創產前DNA低風險，還需要做羊水穿刺嗎？
21三體綜合症是染色體方面的異常，高風險意味著胎兒患唐氏兒的風險比較高，下圖這份報告風險是144分之一。普通人只有2條21號染色體，但是唐氏兒有3條21號染色體，這也導致了唐氏兒，會智力低下，身體和心臟還有多處畸形。
唐氏篩查有一項21三體綜合症高風險，那麼孕婦需要進一步做無創DNA或者是羊水穿刺。
無創DNA和羊水穿刺的區別？
無創DNA和羊水穿刺都是唐氏兒的篩查，無創的檢查範圍相對小一些，它篩查21，18，13這三對染色體的準確率是99%以上，但是餘下的20對人色體準確率只有60-80%。
羊水穿刺篩查23對染色體和結構異常的準確率是99%。由此可見，羊水穿刺的準確率要高，篩查面要更廣。
如果孕婦存在異常妊娠，比如：孕婦有流產史，不適合做羊水穿刺，孕婦容易流產或者是萬一有出血，凝血功能異常，這樣會導致出血很難止住。
中央型胎盤前置，RH血型，凝血功能不正常。
無創產前DNA低風險，還需要做羊水穿刺嗎？
如果無創DNA是低風險，證明21染色體沒有異常，排除胎兒患唐氏兒的風險，那麼如果胎兒沒有其他特殊的染色體異常，那麼就不需要再做羊水穿刺，但是無創DNA低風險，並不意味著胎兒100%沒有問題，畢竟還有1%的漏診率。
如果孕婦想要比較準確的篩查，可以直接做羊水穿刺。如果結果顯示低風險，那麼就是通過了，如果結果顯示高風險，那麼胎兒患上唐氏兒的風險比較大。
無創DNA是12-26周做，羊水穿刺是18-24周做。
星星媽育兒說
我是直接做的無創，低風險。不過查出性染色體偏少，需要做羊穿確診，希望我順利翻盤
MissYan_w
那一開始就直接做羊穿，就不要做無創了嘛，我是唐篩高風險，做了無創低風險通過，沒有打算再做羊穿。
樂樂126544546
我家寶寶是21體臨界值，做了無創，都是低風險，我沒有做羊水穿刺，畢竟有風險。
王小太1
羊穿100%確認是否三體，其它僅是一個風險概率。自行判斷吧。
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