放手成全8
确实，自己的亲人诊断了癌症晚期，无论是谁都很难接受。
题目中没有提到具体的肺癌类型，以及发生的转移都是哪些器官，所以很难给出一个具体的专业指导。
在肺癌领域，近些年取得的进步可以说是巨大的，很多以前认为没有办法的情况，目前也都有了不错的对策，即使是最难的小细胞肺癌，随着免疫治疗的问世，也有一部分也取得了非常不错的效果。
所以，对于亲人患癌，在经过了惶恐和不安后，还需要静下心来，面对现实。
一、晚期小细胞肺癌
小细胞肺癌虽然恶性程度高，生存期短，但小细胞肺癌也是对放化疗敏感的癌种 ，绝大多数治疗有效，所以，如果是这种类型，建议首选化疗或联合放疗，这对于延长生存期意义重大；如果条件允许，化疗联合免疫治疗也是目前国内外指南的一线推荐，效果较单纯化疗要好；在将来出现进展时，靶向抗血管药物仍然可以作为第二或第三梯队解救。
二、晚期非小细胞肺癌
非小细胞肺癌可选择的治疗就更多了，除了传统放化疗以外，首先推荐基因检测，一旦有敏感基因突变，靶向治疗就是不二的选择，不用住院，口服药物就可以了，副作用小，效果好；尤其是具有被誉为“钻石突变”的ALK融合基因，这种情况下，一代、二代、三代靶向药物能把生存期大大延长，目前的临床试验里，部分患者的生存期已经超过了7年，这是在以往绝对不可能想象的。
对于没有敏感基因突变的患者，免疫治疗就是最重要的推荐，尤其是PD-L1表达超过50%的患者，单药免疫治疗的效果就远远超过了化疗的，目前最长的随访结论，这部分患者的5年生存期达到了29.6%。而无论PD-L1的表达情况如何，免疫联合化疗，都比既往的单纯化疗有了更好的疗效。
总之，即使诊断了晚期肺癌，也不要轻易谈放弃，多咨询一下肿瘤专科医院的专业医生，综合评估，如果老人的身体状况还好的话，哪怕是临床试验，也是可以考虑参加的。
深蓝医生
看到你这个问题，我想和你说下我父亲的情况。
2017年10月26日晚上，吃过了晚饭，我在房间玩手机。听到我父亲说体检中心来电话了，说体检的肺部CT显示磨玻璃结节，让进一步检查，我就随手百度了磨玻璃结节，一查把我吓得，立马就看了体检报告，28mm*15mm处于纵膈，当然肺上也有个差不多大的。当时啥都不知道，就是知道一定要做进一步的检查。
忘了说，我们是河南省的一个四线城市，近年来城市GDP都处于河南省的倒数几名。
我接着上面的说，第二天我们去了一个当地二级甲等的综合医院，因为这个医院的影像科主任医师是家里人认识的朋友，让他再看一下CT影像，他看过后让我父亲出去，我和我妈妈留在了医生办公室，医生第一句话就是:肺癌晚期，没救了。当天我简直不敢相信我听到的。那是个下午，我急匆匆的回老家，找我二叔商量，二叔说再在几个大医院看看。
因为刚做了CT，我们就拿着CT片子去了第二家医院。这家医院说有50%的可能是肺结核，然后剩下才是肺癌，我们当时从这家医院出来，就去了市结核医院，让测结核病菌，我父亲去卫生间，医生拉着说，去当地的三甲医院测下血液就知道了，我问她看着像是什么，她说像癌。我们全部步骤都完成后就去了这天的第三家医院，结果都没看。
第三家医院是个三甲医院，我都没让我爸上楼，就说去问问。我和我妈上去肺科，然后我听到了我当时崩溃的话，这个医生说"100%是肺癌，而且是晚期，没有治疗的必要了。不需要去郑州治疗，活的期限大概只有3个月了。"这个医生说完我不敢相信又进去说，我父亲是体检出来的，生活完全能自理，不可能像他说的只有三个月了吧，他说我骗你干嘛。我妈第一次听见了，说去个卫生间，我就知道，我妈受不了了。我以为我会坚强，短短的两天时间，我给自己心理建设，我是独生子女，就我是父母的依靠，心理一定不能倒，但是这个医生说的话让我从办公室出来就崩溃大哭。
我爸是个知识分子，他是八十年代初的大学生，他什么不知道啊，我出来，他看到我的样子他就知道肯定有问题，他说你看我不好好着呢，有啥事啊，走，回家再说。
我在医院的草坪上站着，我爸找骑车走了，先想到的是要确诊，不能在这个城市，要去郑州，最起码是郑州。回家我就开始上网查信息，找医生的过程。因为紧接着是周日
我们第三天就一行六个人去了郑州的河南省肿瘤医院，挂了专家号也说是肺癌。11月3号入院穿刺提取病理，确诊了肺腺癌。
但是，河南省肿瘤医院告诉我们我父亲现在是肺腺癌3A期，当时医生说是最后可以做手术的阶段，我的心安了一些。我在郑州租了房子，中介各种坑人都不说了。
医生说纵膈过大，需要化疗缩小然后再做手术，第一次住院就化疗了一次。然后是等21天后的第二次化疗，化疗结束，我找医生看CT,这个医院的胸外科有四个科，其中的权威说可以做手术，但是我父亲住的科室主任说不行，建议保守治疗。这又让我和母亲在这个两难中做着抉择。
我们奔波在各大医院的胸外科。大概找了12个主任医生咨询，真的是对半的，一半建议手术，一半建议保守。后来是网上打电话的广州一个综合性医院肿瘤科的大夫，挂号只花了9元，打电话15分钟，提前给了他我父亲的所有资料，他接起来网上转接的电话首先告诉了我他的私人电话，他和我年纪相仿，和我推心置腹的谈了病情和手术的得失利弊，我才下定决心给我父亲做这个手术。手术的医生也是机缘巧合的，就像命运推着你去找他做这个手术。2018年的1月12日，我父亲本来预计的3小时手术，结果做了6个多小时，本来是胸腔镜的微创手术变成了大手术。
说了这么多，想告诉你的是。我父亲现在就是咳嗽，但是现在还是可以出去旅游，当然后面也有几次化疗放疗。
请坚持，去更大的城市，更大的医院，尽最大的努力就好了。
飞翔的小雏菊
看了几篇文章，眼泪止不住流下来，曾经多坚强的一个男子，而现在会经常流泪。
那是九年前的六月的一天，妻子回家告诉我，去医院做了B超，医生说可能是癌症，需要住院治疗，我表面上装着没事，不断地安慰她。紧接着，请了省肿瘤医院的专家主刀，时间是2010年6月20日上午，一个工作三十多年的教师从未请过事病假，而且正好是期未考试时期，我就向领导提交了至暑假的请假单。当手术了二三个小吋后，护士把开掉的东西拿出来看家属看，我看了后，泪水完全控制不住，当着在场的家人、朋友。
开刀后，就是化疗，共化疗了五个疗程，的确病人很痛苦。
在这过程中，我看了医院的病理分析的单子，了解到是癌症晚期，我一个不喜欢说假话的人，经常给妻子说，是癌症中晚期，只要配合治疗，问题不大。
然而，2011年春节以后，复发了。然后基本上都呆在医院里，学校领导也很照顾我，只安排少量的课，其它时间可以自由支配。
我的妻子，一个极少吃药的人，突然遇到这种病。
我的妻子，坚强。从多次化疗，痛苦之极，然而都能坚持下来。
我的妻子，持家。我妻子在的时候，衣服等用品从来不需要我买。当然我的银行卡全交给她。
我的妻子，开朗。
……
记得在她走的前二天，妻子对我说:“niu老师，我要走了”。我抱着妻子，轻轻的对她说“儿子明天回来，坚持一下”，妻子坚定地点了点头。
记得在她走的前一天，她的小姐妹来看她，我下课后来到病房，她说:“走在niu老师前面是我的福气”。我听后一下子冲出病房，眼泪不断的流下来。
记得在她走的那一天上午，恰好上午有二节课，在上课前10分钟，我心神不宁，自我感觉根本无法上课，于是，向领导请假，赶到医院，一摸她的手，冷了，只有心跳弱弱的，半小时后，一条直线。
我自问，为何会这样？儿子刚刚读研回来，美好的生活就在眼前，你却离我们而去。我们说好，等退休后换辆车，到祖国各地去走一走看一看。
我自省，2010年1月11日，在她50周岁时，鲜花和蛋糕送到她的办公室，这是结婚以来的第一次，也成了最后一次。
我写这个贴子，一是，记念一下共同生活二十五年的妻子；二是，人虽然向死而生，但在有生之年，尽可能多做些对国家、社会、家人、朋友有益的事。
最后，祝所有人好运！
谢谢！
用户104150960360
我爷爷当初查出来的时候已经是肺癌晚期，癌症还已经转移到骨头，肝部。就是神仙也救不了。
开始他说不舒服，说脚疼，腰疼，我们大家都以为他是操劳，就让他休息不要干活了。享享福。中间也确实没有出现别的症状，一天好几包烟，过了几年又出现疼痛。家里人就带他去坐CT，验血等等各方面检查。根本就没想到肺癌这个东西。后来大医院一检查，晚了！医生说不要救了。就算化疗，什么也没必要浪费钱。老人身体也吃不消。老妈打电话给我，问我怎么办。我说生死由命，该治还是要治。不管有用没用。然后化疗了一两次，人就不行了。就住在县医院等死。生命中最后两个月，也是过年前两月，就回家了！县医院医生也说回家吧！活不过两个月。然后开了很多吗啡带回家止疼。那时候我老婆怀孕7多月，我们这边习俗不能踏入病房什么的。每天听到爷爷喊疼，只能站门口看。原先吃3颗吗啡，到后来的6颗，10颗。那滋味无人明白。
直到过年大年三十。爷爷突然清醒过来，叫我们孙子辈的上去。每人分了两千压岁钱。我记得最清楚他含糊不请的叫着我老婆的名字，说，这几千给你生孩子。我告诉他在坚持一下，再过一个月就能看见玄孙了。可惜他看不倒了。正月20几，爷爷就走了！老婆预产期延期。孕妇当头月，我们夫妻两都不能披麻戴孝送他最后一程，我只能默默跟在送丧队伍的最后面远远的跟着。这个事一直是个遗憾。20天后，孩子出生。是个男孩。现在9岁，跟我爷爷一样，很爱吃年糕。我一直希望这就是他，下辈子轮到我们全家去照顾他。每年清明扫墓，我都会给他点根烟，带着玄孙去看他。
情有可原也算背叛
我是癌症晚期患者，医生给我开腹手术，开腹以后发现肿瘤大多了没发做手术了，就给我原封不动的缝合上了。告诉家属回家想吃啥吃点啥吧！2018年11月21号。按医生的意思我十天内就挂了，因为是肠梗阻，吃不下拉不出，饿么饿死了。我自己灌肠排便，喝稀饭，去北京化疗，现在病情还是很严重，但整体肿瘤都在缩小，自己感觉也还不错，今天是2019年2月23号。如果能找到合适的医院和医生解决了肠梗阻问题，我觉得在活几年不是问题。所以医生的话不能不信，也不能全信。对你母亲首先要保证让她不痛，能吃下饭，适当运动，心里疏导，让她自己认可癌症是老年人的慢性，不至于死人。积极配合医生，放化疗治疗，轻易不要放弃，特别是她自己的信念。
秋天151340198
身患晚期肺癌，医生说只剩不到两个月的时间，那说明病情确实很严重，已经进入了生命的倒计时。即便住在医院，这时候的治疗主要是止痛、吸氧、营养支持等对症治疗，目的是尽量减少病人的痛苦，使剩下的时间生活质量尽量高一点。对于肿瘤本身，医生是无能为力的。人与癌细胞之间，就像一场战争，有些早期病人战胜了，达到临床治愈，有些人虽然运用各种办法，使出浑身解数，仍然阻挡不了癌细胞的铁骑，最终节节败退。
亲人即将离去，没有那个人是不悲伤的，可是残酷的现实摆在眼前，这时候也只能极不情愿的接受现实。古代僧人舆恭写过一首诗《思母》：霜陨芦花泪湿衣，白头无复倚柴扉。去年五月黄梅雨，曾典袈裟籴米归。描写了诗人内心的悲恸和对母亲深深的思念。自古至今，在儿女心中，慈母的爱都是任何人无法替代的。一旦母亲即将离去，这种局面是令人最无法接受，内心的悲伤也是最难跨越的。可是，悲伤也好，抗拒也罢，都是于事无补。作为儿女，此时更应该做的是在母亲面前舒展紧锁的眉头，在母亲面前多一些笑容，这样才能让母亲内心多一些安慰，身体的痛苦也能减轻许多。作为儿女，此时应该请一个长假，日日夜夜陪伴左右，给予生活上最好的照顾，就像当年的母亲照顾襁褓中的你一样。不要留有“树欲静而风不止，子欲孝而亲不待”的遗憾。
我们总说成人的世界里没有容易二字，唯有咬牙坚持。在接下来的短暂的时间里，每天为母亲做一些可口的饭菜，也许她吃不了多少，但会感到欣慰。为母亲讲故事，逗她开心，也让她讲讲你小时候的趣事。每天鼓励她，为她鼓气加油。问问母亲以前有什么想做而未做的事，有什么未了的心愿。生老病死是人之常情，绝大多数癌症晚期病人都能够坦然的接受，作为儿女，不要在父母面前哭哭啼啼，其实对于父母来说，子女的幸福才是他们最大的幸福。
有人说，这个世界上没有人能替你承受痛苦，但也没有人能抢走你的坚强。所以，化痛苦为坚强，陪伴母亲最后的时光。
胡洋
我表哥2017年在上海查出肺癌，医生也说活不过半年。表哥以前当过兵，身体素质好，当过干部，还是共产党员，无神论者。他想的明白，没有到处求医，而是选择回老家调养，托人买了一种进口抗癌药，据现价路不便宜。今年我去看他，完全看不出他有重病，气象很好，三年了。我表哥现在活的很充实，每天吃的下，睡的着，每天打打小麻将，遛遛狗，。所以，我认为，癌症是可怕，但你怕了也没用，你要坚强地去战胜它，首先不怕被它吓倒，然后选择适合自己的治疗方案，总会有奇迹发生，人生人死平常事，即使面对死亡，躲是躲不过，不如坦然面对，洒脱走一回。
用户122222609575
妈妈肺癌晚期，医生说只剩下不到二个月的时间，自己接受不了这个事情，到底该怎么办？
今天是我妈妈离开我的第十一天。心里一直无法接受，看着家里的一切，她睡的床，她吃的碗，她用的轮椅……包括养的猫咪，都会触景生情，仿佛妈妈还在用手摸猫咪，拿零食给猫咪吃。心里的失落感倍增，不由得心痛得掉泪……再也没有妈妈了……
我的妈妈是中央型肺癌晚期并扩散（经常喊肚子疼）。二月二十一日那天在我们当地三甲医院做增强CT确诊的。我和姐姐拿着报告单去肿瘤科问医生，该怎么办？医生看着CT片子，说老人家年龄（89岁）太大，又是晚期，身体素质很差，经不起任何治疗，只能回家慢慢养着，等扩散疼痛厉害了再来住院，就算住院也只能以减轻痛苦为主。也就是安抚治疗，打杜冷丁。
我和姐姐心里都明白，医生建议是对的。我们既不甘心，又无可奈何。我们可以替妈妈做任何事，但是我们唯一替不了她的痛！
妈妈要走的前三天，非常烦躁，坐卧不宁。躺下不一会就要起来，要到客厅坐，坐一会又要去躺下，一宿几次来来回回。白天她也没睡，看着精力很好。到了前一天，妈妈拉我坐她身边，用手摸我的脸颊二次，欲言又止的表情，终于什么都没说，当时我傻乎乎的，不知道是妈妈要走了是给我打招呼……
三月十五日上午九点多，我把妈妈从卧室用轮椅推到客厅，把她安置在沙发上，喂她吃了几口粥，由于脑梗（瘫痪五年）后遗症的影响，妈妈的吞咽功能非常困难，经常呛咳，也是因为这个原因，导致妈妈长期双肺积液并感染，再导致肺癌。几口粥下去，就被呛得咳不出来气。我赶紧给她拍背，拍着拍着，就听见她的喉咙里发出痰的呼噜声，她已经没有力气咳痰了，再接着就发现脸色变得苍白，嘴唇乌紫，张着嘴，只有出气没有进气了。
前后也就几分钟，还没等到我打120的车子到来，妈妈走了……
走得很快。
在她的肺癌扩散癌痛到来前走了。
邻居们，亲戚，朋友们，都安慰我，说你妈妈走得不痛苦，她解脱了，起码没有被癌痛折磨！
这些天，我和姐姐无数次的讨论过，如果妈妈的肺癌扩散了，癌痛来了，妈妈能否挺得住？是不是煎熬？是不是受罪？生不如死？如果那天120来得及时，医生是不是要做心肺复苏按压？瘫痪在床的妈妈瘦的只有几十斤，那肋骨会不会骨折？到了医院，是不是要被心脏电击抢救？又或者被割开气管，插上这样那样的管子，然后孤零零的一个人躺在虽然有暖气但是没亲人的ICU里？
生老病死，自然规律。
从心理上，我们的感情都是一样一样的，舍不得妈妈离开我们。
可是我们替妈妈想过吗？她们忍受着疼痛，忍受着吃不下睡不着，甚至吐得一塌糊涂，度日如年的被病魔摧残折磨，身不由己。我们不能不顾妈妈的感受呀？
感情这一关，我们早晚都得过。每个人都得面对生离死别！
而我们，还得继续我们的路，我们要坚强！
但愿天堂没有病痛，妈妈！！您老一路走好！
馨奇特
我妈妈是2018年11月份，确诊的四期肺磷癌晚期，做了四次化疗和二十几次放疗，最后所有的治疗方案都没有效果，改吃中药，还是今年的5月4号走了，走的很安静，后期再在床上都躺了半个月，不能吃喝的，只剩微弱的呼吸，全身都痛，止痛药，止痛栓都用了很多。
癌症病人，自己很痛苦，家人也很煎熬，
最后才知道什么叫做无能为力了，真的是失望，绝望，谁也帮不了谁，只能靠自己慢慢熬出来。
WTQAISL
这个问题又把我拉回到2013年底那段生命中最黑暗的时光。妈妈本来是低度恶性的唾液腺癌，长在一个很奇怪的地方——蝶窦、靠近颅底。经过放疗、手术清除后已经带瘤生存很多年。但是2013那一年，肿瘤又开始长了，并突入到了颅底压迫垂体，于是我们去做了伽马刀，效果很好，回家休养。
祸不单行大概就指的是那一年的秋季，刚刚在上海过了夏天和中秋，老两口非要回老家呆几天，结果就在国庆节，爸爸突发中风。本来是小中风只是走路不稳，及时发现都送医院稳定住了，在医院大舅给递了支烟，好吧又加重了变成了偏瘫。这个折腾过程彻底把妈妈打垮了，肺转移、低热感染。医生，也是朋友，很含蓄地说，大概剩下时间不会太多了。我怎么能够接受得了呢，前面做了那么多努力明明都把症状控制住了啊！
结果其实癌症晚期发展真的是很快的，2014年元旦就是在医院度过的，又过了一个月肺的状况更差了，不给氧气氧饱和度都上不去。最后一次昏迷之后送到医院，朋友建议给止痛药不做其他处理，我还是接受不了，给插了管。但是两周后还是走了。
现在回想起来，应该接受朋友的建议，让妈妈走的舒服点，但是当时真的接受不了。昨天还在跟我说要吃汤团，我说好的妈妈明天我给你煮汤团。今天跟我说放弃吧，不要插管了，但是不插管肯定撑不过一天的。我总想着还有拔管的那天可以跟妈妈再说两句话的呀。
这是我生命中最黑暗的一段日子，现在打出来也觉得语无伦次的，我也不想改了。我想说还好你还有两个月，刚听到这个数字你肯定接受不了。但是两个月毕竟也是一段不少的日子，低烧、疼痛、消瘦、纳差等等症状会让你不断奔波于医院之间。尤其是如果疼痛真的很厉害的话，建议你多听医生的意见，尽量以减少妈妈的痛苦为原则来选择治疗措施。
