用户189077190
你好，非常高兴为你解答问题，特纳氏综合症是一种性染色体异常的疾病，正常人是有23对46条染色体，而特纳氏综合症的患者少了一条染色体，染色体的核型主要为45，x o或45，xo/46，x x等，特纳氏综合症属于性腺先天性发育不全，缺少一条X染色体，属于性染色体异常疾病。
由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。
特纳氏综合症是由于减数分裂时，卵子或精子的性染色体不分离，使一个无性染色体的卵子与一个带X染色体的精子结合，或由一个带X染色体的卵子与一个无性染色体的精子结合而成，绝大多数有这类异常的胎儿常发生自然流产。
有关X单体染色体的遗传机理还不是很清楚，但发生这种情况往往都是偶然的，不是来自父母遗传，一般情况不会影响下一胎的。再次怀孕前做常规的备孕检查就可以了。
希望我的回答能够帮助到你！
陈庆华大夫
关于早孕期的胚胎停育
其实对于夫妻双方健康的，偶尔1-2次早孕期自然流产或胚胎停育的话，一般并不需要特殊检查和治疗。因为女性自然流产率就高达30%，其中绝大多数属于早孕期胚胎停育和自然流产。而其中的原因又是以胚胎自身发育异常最常见。
也就是说，早孕期的大多数自然流产中，其实和夫妻双方的身体健康关系是不大的，主要还是胚胎在分化过程中自身的原因造成的。胚胎自身发育异常流产是必然的，同时也是最好的结果，不然早孕期未流产的话，后期成长为胎儿反而会带来更大的麻烦。所以从这个角度说，早孕期流产是一个【优生劣淘】的过程。
而早孕期流产的胚胎中，近半数是由于染色体发育异常造成的，就像你所说的特纳氏综合症，就是很常见的染色体发育异常，其他的像唐氏综合征，18三体综合征，都是类似的情况。所以流产胚胎检测的话，很大的概率就是这种问题。即便是这一胎发现这样的问题，也并不能治疗和预防下次妊娠不出现类似问题。
所以如果你们仅仅是偶尔1-2次流产的话，夫妻双方无其他疾病的话，再次尝试妊娠即可，无需再特殊检查和治疗。如果已今出现这种问题3次以上了，则夫妻双方有必要做一下系统的生殖方面的检查，如夫妻双方的染色体，免疫等方面。
最后提示，如需进一步检查，一定要去正规医院。
产科李医生
什么是特纳综合征？
就是先天性卵巢发育不全综合征。因为是由turner在1938年发现的。所以以他的名字来命名的。
是一种染色体异常的疾病，是可以依靠产前诊断来确诊的疾病。那么曾经怀过染色体异常的孕妈，再次怀孕了，很忐忑纠结，我肚子里的宝宝正常么？这个问是很多人的疑问。不只是针对特纳氏综合征。
这个牵涉到个问题了:哪种人应该做产前诊断？
像这种怀过染色体异常的妇女，再次怀孕是必须要再次产前诊断的。不能怀着侥幸心理，做什么唐筛啊，无创DNA啊这些，因为这些手段都是停留在筛查阶段，必须♥产前诊断♥。
孕妈守护神
特纳综合征是一种染色体疾病，健康的人有23对染色体，其中22对是常染色体，若是女性，一对性染色体是XX，特纳综合征就是这对性染色体出了问题不是XX,而是少了一个X，特纳综合征的又叫先天性卵巢功能不全，出生的儿童会表现发育迟缓，身材矮小。
染色体数量增加或缺失可导致胚胎植入失败、流产、儿童出生缺陷，出现胎停，实际上是身体的一种自我保护机制。
出现特综合症，往往是染色体分裂重组时候的随机事件，不是遗传父母的。
因此，如果是特纳综合征的原因造成胎停，再次备孕的时候，可以不用做染色体检查，但是如果年龄偏大尤其是女方，或者有多次胎停，孕前可以检查染色体，以便排查胎停原因。
还有一种方法是下一次怀孕时做三代试管婴儿，其中的PGS技术可以筛查染色体数目的异常：如唐氏综合征，特纳综合征等。
祝好孕！
附特纳综合征染色体核型图
