國家藥監局公告顯示，GE醫療對病人監護儀（註冊證號：國食藥監械字2014第3212922號）、麻醉系統（註冊證號：國食藥監械字2014第3542837號）、麻醉系統Anesthesia System（註冊證號：國械注進20183540068）主動召回。共涉及產品421臺，原因包括設備內電纜連接可能鬆動、呼吸模塊傳感器可能失效，2019年年底GE醫療已對這些產品發佈二級召回，現將召回級別變更為一級。
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