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2019-nCov Capture Panel簡介
隨著疫情的發展，在快速準確診斷病毒感染的同時，還需要對病毒株是否發生變異進行監控。根據變異預測病毒的感染及致病力，提前預警並做出針對性的預案，同時為後期有效治療提供基礎研究。
在病毒的研究中高通量基因測序技術可以全面分析病毒基因，對病毒變異進行動態監控。隨著時間推移，病毒隨時可能發生更多變異，迫切需要探究病毒基因變化，並指導臨床應對。
一方面病毒株的分離和培養需要一定週期，另一方面，採用mNGS對患者樣本中的病毒進行直接測序的成本較高（大量的人類核酸汙染），而PCR方法對病毒基因組的富集存在偏向性。DNA捕獲技術作為一種富集技術，對基因組的富集效率高，偏向性小。
因此，伯科生物科技公司利用獨有的探針合成技術，合成了針對新型冠狀病毒（2019-nCov）的RNA/DNA捕獲試劑盒，高效捕獲病毒RNA/DNA，縮短序列分析時間，降低測序成本同時提高序列分析的準確性，以便更好的進行病毒的變異監測、進化演變、致病力分析等。
為助力抗擊病毒，伯科生物科技公司已經完成5萬人份2019-nCov Capture Panel，將對所有用於2019-nCov病毒研究和臨床應用的捕獲探針和雜交試劑盒進行免費贈送，期待病毒的臨床和科研工作者使用。
Panel設計概要
伯科2019-nCov Capture Panel參考已公開的5個2019-nCov病毒株序列，針對參考序列互補鏈，採用2X疊瓦設計*，共506條經生物素修飾的120nt ssDNA探針，對現有2019-nCov病毒參考基因組序列的理論覆蓋率為100%；可提供快速雜交Buffer（0.5小時）用於優化使用（普通/4小時），適用於MGI/Illumina NGS測序平臺與Nanopore納米孔測序平臺**。
* Thézé Julien, Tony, L. , Louis, D. P. , Jerome, B. , Kraemer, M. U. G. , & Sneha, S. , et al. (2018). Genomic epidemiology reconstructs the introduction and spread of zika virus in central america and mexico. Cell Host & Microbe, S193131281830218X-.
** Sabine E. Eckert, Jackie Z-M Chan, Darren Houniet, Judy Breuer, & Graham Speight. (2016). Enrichment by hybridisation of long dna fragments for nanopore sequencing. Microbial Genomics, 2(9).
伯科公司將為醫療與科研機構免費提供2019-nCov Capture Panel及配套Buffer。
聯繫方式
郵箱：xd@bokebiomed.com
電話：18612820048
伯科生物科技公司
伯科生物擁有國內獨家的高通量核酸合成與修飾技術，致力於建立從寡核苷酸、DNA/RNA序列片段到染色體基因組成和構建的全流程合成生物學平臺，目前該公司已經完成多組學基因芯片的設計軟件、合成平臺以及高性能雜交緩衝液和Blocker產品的開發，形成了針對不同應用場景的多種整體解決方案；在病毒捕獲測序方面，已經開發了基於Nanopore納米孔測序平臺與NGS測序平臺的HPV/HBV/泛病毒捕獲Panel等技術產品。我們將努力提供技術支持，為病毒的科學研究與臨床轉化，積極助力。（www.bokebiotech.com）
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