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2019-nCov Capture Panel简介
随着疫情的发展，在快速准确诊断病毒感染的同时，还需要对病毒株是否发生变异进行监控。根据变异预测病毒的感染及致病力，提前预警并做出针对性的预案，同时为后期有效治疗提供基础研究。
在病毒的研究中高通量基因测序技术可以全面分析病毒基因，对病毒变异进行动态监控。随着时间推移，病毒随时可能发生更多变异，迫切需要探究病毒基因变化，并指导临床应对。
一方面病毒株的分离和培养需要一定周期，另一方面，采用mNGS对患者样本中的病毒进行直接测序的成本较高（大量的人类核酸污染），而PCR方法对病毒基因组的富集存在偏向性。DNA捕获技术作为一种富集技术，对基因组的富集效率高，偏向性小。
因此，伯科生物科技公司利用独有的探针合成技术，合成了针对新型冠状病毒（2019-nCov）的RNA/DNA捕获试剂盒，高效捕获病毒RNA/DNA，缩短序列分析时间，降低测序成本同时提高序列分析的准确性，以便更好的进行病毒的变异监测、进化演变、致病力分析等。
为助力抗击病毒，伯科生物科技公司已经完成5万人份2019-nCov Capture Panel，将对所有用于2019-nCov病毒研究和临床应用的捕获探针和杂交试剂盒进行免费赠送，期待病毒的临床和科研工作者使用。
Panel设计概要
伯科2019-nCov Capture Panel参考已公开的5个2019-nCov病毒株序列，针对参考序列互补链，采用2X叠瓦设计*，共506条经生物素修饰的120nt ssDNA探针，对现有2019-nCov病毒参考基因组序列的理论覆盖率为100%；可提供快速杂交Buffer（0.5小时）用于优化使用（普通/4小时），适用于MGI/Illumina NGS测序平台与Nanopore纳米孔测序平台**。
* Thézé Julien, Tony, L. , Louis, D. P. , Jerome, B. , Kraemer, M. U. G. , & Sneha, S. , et al. (2018). Genomic epidemiology reconstructs the introduction and spread of zika virus in central america and mexico. Cell Host & Microbe, S193131281830218X-.
** Sabine E. Eckert, Jackie Z-M Chan, Darren Houniet, Judy Breuer, & Graham Speight. (2016). Enrichment by hybridisation of long dna fragments for nanopore sequencing. Microbial Genomics, 2(9).
伯科公司将为医疗与科研机构免费提供2019-nCov Capture Panel及配套Buffer。
联系方式
邮箱：xd@bokebiomed.com
电话：18612820048
伯科生物科技公司
伯科生物拥有国内独家的高通量核酸合成与修饰技术，致力于建立从寡核苷酸、DNA/RNA序列片段到染色体基因组成和构建的全流程合成生物学平台，目前该公司已经完成多组学基因芯片的设计软件、合成平台以及高性能杂交缓冲液和Blocker产品的开发，形成了针对不同应用场景的多种整体解决方案；在病毒捕获测序方面，已经开发了基于Nanopore纳米孔测序平台与NGS测序平台的HPV/HBV/泛病毒捕获Panel等技术产品。我们将努力提供技术支持，为病毒的科学研究与临床转化，积极助力。（www.bokebiotech.com）
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