阻燃纖維- 楊國棟學習翻譯
阻燃聚酯纖維耐水解性能的提高
佐藤真紀一郎，荒木義雄，松岡二郎，慶州一郎，竹內秀夫一郎
日本大阪市大田市豐田章男研究中心有限公司高分子研究部高分子材料實驗室1間，郵編520-0292
日本大阪北區渡島濱2-2-8號豐田章男有限公司，郵編530-8230
1999年11月9日收到；1999年12月13日接受
就阻燃聚酯纖維而言，磷系阻燃劑的共聚合是最常用的方法。但一個嚴重的問題是含磷聚合物容易水解。我們研究了兩種聚對苯二甲酸乙二酯（PET）的阻燃性和水解性能，一種是以磷化合物為側鏈的（側鏈類型：HEIMt Toyobo有限公司），另一種是在聚合物主鏈中插入磷化合物的（主鏈類型）。這兩種類型具有幾乎相同的&bers和&ame延遲性能，但主鏈型的水解速度大約是側鏈型的兩倍，並立即導致韌性下降。主鏈型和側鏈型之間水解性質的差異取決於膦酸酯鍵是位於聚合物主鏈還是懸掛位置。在主鏈類型的情況下，聚合物主鏈的斷裂是通過膦酸酯鍵的水解發生的；然而，在側鏈類型的情況下，這不會發生。這些結果表明，側鏈型modi&er的阻燃聚酯®；ber具有良好的阻燃性和耐水解性。
鹵化物和磷化合物是聚酯纖維中最常用的阻燃劑。在磷緩蝕劑的情況下，磷系緩蝕劑已經發展成為環境保護和公共安全方面取代傳統鹵化緩蝕劑的新材料。但在實際應用中，含磷聚合物易水解已成為一個嚴重的問題。
我們研究了一種具有改進的抗水解性能的磷酸亞胺阻燃聚酯（ber）。比較延遲性能和水解性能。我們發現，側鏈型聚酯®ber modi®ed具有良好的緩凝性和耐水解性。
實驗的材料
我們製備了兩種聚對苯二甲酸乙二酯（PET）共聚物，分別為主鏈型和側鏈型。主鏈型共聚單體購自日本日宏化工有限公司-
阻燃聚酯纖維1135
鏈型共聚單體是從日本三科公司購買的。
採用常規方法合成了含磷共聚物。在不鏽鋼反應器中加入對苯二甲酸、乙二醇、磷複合催化劑和氧化銻（III）催化劑。將反應混合物加熱至240°C，並在此溫度下保持2.5-kg/cm~2的壓力，直到酯化反應完成。進一步將反應溫度提高到275℃，壓力逐漸降低到0.1 mmHg並保持，得到含磷共聚物。它們都含有約6000 ppm的磷原子。
閱讀更多 太陽張12035 的文章
