新京报讯（记者 张兆慧）3月13日，普洛药业发布公告称，全资子公司家园药业收到日本PMDA的医药品适合性调查结果通知书，确认家园药业生产的洛索洛芬钠原料药符合GMP要求。
洛索洛芬钠是日本三共株式会社首先研制，为前体药物，经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物，其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。
洛索洛芬钠与临床上同类药物相比，更强（临床效果好）、更快（口服30分钟血浆浓度即达峰值）、更安全（副作用小）；适应症广，临床上可广泛用于类风湿性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合征等的抗炎镇痛、手术、外伤后及拔牙后的镇痛消炎和急性上呼吸道炎症的解热镇痛等。
普洛药业称，此次获得日本PMDA适合性调查结果通知书，标志着公司洛索洛芬钠原料药具备了向日本市场供应的资质，为公司开拓日本市场打开了准入通道，有利于进一步提升公司的生产管理能力和产品的市场竞争力，对公司未来经营业绩有一定积极作用。
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