药品，和我们的生活息息相关。2019年8月26日，新版《药品管理法》正式审议通过。引发社会热议的和药品有关的各种疑问，在这部新版《药品管理法》中都能找到答案。
假药？劣药？
新版《药品管理法》首次明确界定了假药、劣药的范围。
- 假药范围包括：
- 所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。
- 劣药范围包括：
- 成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品。
进口未批境外新药不按“假药”论处
此外，根据新修订《药品管理法》，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，不再按“假药”论处；对未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以减轻处罚；没有造成人身伤害后果或者延误治疗的，可以免于处罚。
“我不是药神”的故事应该不会再发生了。
新版《药品管理法》总则中，明确规定了国家鼓励研究和创制新药，目前我国正在加快境外新药、抗癌药的审评审批。
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