作者丨小柯
《自然—醫學》
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複用單細胞形態學可用於血液病理學診斷
美國斯坦福大學Sean C. Bendall團隊研究提出複用單細胞形態學可用於血液病理學診斷。
相關論文於2020年3月11日發表於《自然-醫學》。
淋巴瘤和白血病的診斷需要血液病理學家結合顯微鏡下可見的細胞形態與抗體鑑定的細胞表面分子表達。
為了將這些融合為一種高通量、高度複用的單細胞測定法，研究人員通過其潛在的、抗體可測定的分子成分來量化細胞的形態特徵，從而使細胞計數儀能夠像病理學家一樣“看到”。
當應用於71種不同的臨床樣品時，單細胞形態分析可以揭示每種主要細胞類型的“形態”標記的穩健而獨特的模式。
單一地，lamin B1會突出急性白血病，lamin A / C有助於將正常腫瘤與腫瘤成熟T細胞區分開來，而VAMP-7概括了光細胞計數法的側向散射。
形態學標記與機器學習相結合，形成了正常和腫瘤細胞分佈與分化的直觀可視化。
據介紹，當對骨髓單核細胞計數進行重新校準時，這種方法優於流式細胞術，可與專業顯微鏡相媲美，而無需經過多年的專門培訓。
在獨立的形態學框架上對傳統表面標記物的背景分析可以對複雜的造血系統疾病進行更加靈敏和自動化的診斷。
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0783-x
小柯報道：
http://news.sciencenet.cn/htmlpaper/2020/3/20203151304536155380.shtm
磷酸化tau階段變化與阿爾茨海默症演變有關
美國華盛頓大學醫學院的Eric McDade和Randall J. Bateman團隊合作發現，可溶的磷酸化tau標記將tau、澱粉樣蛋白以及主導遺傳的阿爾茨海默症階段演變聯繫起來。
這一研究成果於2020年3月11日發表在《自然-醫學》上。
研究人員在主導遺傳的阿爾茨海默症進展研究的四十年中，對腦脊液標記中tau蛋白多個位點的磷酸化狀態進行了量化。
他們確定了tau階段模式，其中特定部位的磷酸化變化發生在疾病進展的不同時期，並隨著時間的推移遵循不同的軌跡。
這些tau磷酸化狀態的變化與疾病的結構、代謝、神經退行性疾病和臨床標誌物獨特相關。
某些伴隨著澱粉樣β的集聚的tau磷酸化（（p-tau217和p-tau181））狀態初始增加要追溯到二十年之前，那時聚集性tau病理學還未發展。
其他的（p-tau205和t-tau）隨著萎縮和代謝不足而增加，更接近發作症狀。
這些發現提供了關於tau、澱粉樣β蛋白和神經退行性聯繫的途徑的見解，並可能促進基於tau的治療的臨床試驗。
據介紹，研究基於tau的阿爾茨海默症需要了解與tau相關的疾病變化階段。
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0781-z
小柯報道：
http://news.sciencenet.cn/htmlpaper/2020/3/202031512574554755382.shtm
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