首次新冠疫苗实体注射, 美国速度之快是否暗藏隐情

据德国政府信息发布, 本月15日阻止美国“买断”一家正在研制新型冠状病毒疫苗的德国企业。有报道说,

美国总统特朗普提出欲开价10亿美元,购买这家企业成果的“专用权”为美国专用。而这一提议遭到了德国经济部长彼得·阿尔特迈尔的回绝,德国议会卫生委员会议员埃尔温·吕德尔也表示:“现在国际合作很重要,不是一国私利。”


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而就在3天之后,美国居然开始了首次的新冠疫苗人体注射临床试验。很多美国人连确诊测试都没来得及做,疫苗就已经生产出来了,这一操作也是很迷幻了。

我们要知道从疫苗的研发到使用要经过以下几个步骤:

研发→注册→生产→流通→使用

而仅仅研发的阶段就是一场持久战:找到病毒----分离病株---选择毒株、工艺稳定性的实验,到完成临床研究的整个过程,都称为研发阶段。具体分为:实验室研制、临床前研究、临床试验。


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最早爆发疫情和进行研究的中国都尚未进行疫苗临床试验,美国尽然能在短短十几天内完成,而且还是在想要买断别人的疫苗专用权被拒绝的情况下。不禁让人心生怀疑。

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詹妮弗接种疫苗

无独有偶,美国《新科学家》在3月18日还发布了这样一篇文章, 文章表示有望在接下来的12到18个月能够有可用疫苗,其实这个时间其实很短, 因为通常来说疫苗的研制、安全测试和生产之间通常花费10年或更长时间也不足为奇。

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《新科学家》

文章中也提到了,Broderick(加州Inovio制药公司的分子遗传学家)表示在WHO公布第一例新冠病例后的两周,中国公布了新型冠状病毒的基因序列。得到这个信息后的3个小时内,她的团队就有了疫苗原型,可以进行初步测试,虽然在非常规时间内3周能够研发出疫苗,但是安全性和有效性却不敢保证。

目前首个接种疫苗的詹妮弗正在接受观察,外媒连线詹妮弗了解情况。詹妮弗表示:她需要每天记录自己的体温、症状、是否有其他副作用,并持续观察14个月。

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连线采访

也表示这是她能为其他人做点什么的绝佳机会,有潜在风险, 也希望这个疫苗有用。

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外媒上人们对于这个情况褒贬不一,有些人赞扬她的勇敢,也有人怀疑是在演戏。


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“看哭了,但我不能去擦,因为我对病毒还不能免疫”


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“”真勇敢,她是英雄,希望她一直安好”


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"她是一名勇敢的女士, 但是我有一点好奇, 如果她没有感染新冠,那如何知道疫苗是有效的呢?”


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“这给了人们空希望,你只要去看下埃博拉病疫苗研制的时间线就明白了”


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“疫情爆发至少5年后才会有疫苗”


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“危机中的演员, 都是假的”


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“拜托! 在我们医院, 疑似病例都还没办法确诊”


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“不管发生什么-不管疫苗是否有效,她为整个人类迈出了一步,希望上帝保佑她,因为她是如此勇敢”

对于整个事件,人们看法不一,也有人提出了日前美国“0号病人”事件。事情的真相到底如何, 美国这次的疫苗临床试验是否有效,也许只有时间能够说明。


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