3月20日晚間，重藥控股（000950）公告，當天公司與重慶化醫集團簽署了有關意向轉讓協議，擬收購重慶化醫集團所持有的重慶和亞化醫創業投資合夥企業（有限合夥）（和亞化醫）36%有限合夥人份額。據悉，重慶化醫集團為公司控股股東重慶醫藥健康產業有限公司之母公司。
天眼查數據顯示，和亞化醫成立於2015年1月4日，註冊資本2.5億元，註冊地位於重慶市兩江新區高新園，其主要投資方向為生物與新醫藥的戰略性新興產業和高新技術改造提升傳統產業領域。重慶化醫集團持36%，為第一大股東；國投高科和重慶產業引導股權投資基金各佔比20%，為並列第二。
重藥控股表示，和亞化醫投資領域涉及醫藥電商、醫療信息化、醫療器械等多個醫藥新興市場領域，收購完成後，可以有效拓展公司業務範圍。公司旗下醫藥流通業務可與和亞化醫所投資企業進行深度合作，發揮協同效應。
重藥控股預計2019年實現歸屬於上市公司股東的淨利潤7.5億-8億元，同比增長8.59%-15.83%，每股收益0.43元-0.46元。2018年公司盈利約6.91億元。根據重組上市時業績承諾，公司2017-2019年扣非後淨利潤分別不低於5.53億元、6.23億元與7.00億元。
華邦健康（002004）宣佈，全資子公司重慶華邦製藥有限公司於近日收到國家藥監局核准簽發的有關《藥品補充申請批件》，公司申報的“阿那曲唑片（瑞婷）”（劑型：片劑，規格：1mg，註冊分類：化學藥品）通過國家仿製藥質量和療效一致性評價。
據介紹，阿那曲唑片原研廠家為ANI Pharmaceutical製藥公司，該產品於1995年在美國獲批上市。適用於絕經後婦女的晚期乳腺癌的治療，對雌激素受體陰性的病人，若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應，可考慮使用本品；適用於絕經後婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療；適用於曾接受2到3年他莫昔芬輔助治療的絕經後婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。該藥品已被應用於臨床多年，為《國家醫保險藥品目錄（2020年版）》乙類品種。
華邦健康表示，上述藥品通過一致性評價，將提高公司產品的市場競爭力。根據國家有關規定，對於通過仿製藥一致性評價的藥品品種，在醫保支付方面予以適當支持，醫療機構應優先採購併在臨床中優先選用。
上游新聞•重慶商報首席記者 劉勇 實習生 閆涵
閱讀更多 上游新聞 的文章
