全球战疫进入持久战。现在真正能终结这场疫情的，唯有疫苗！
美国使用“中国病毒”的称谓，中国也有声音质疑病毒来自美国，国际本应合作抗疫，却逐渐转变为竞争和对抗，这意味着谁先研发出来，谁就拥有结束这场战争的权力。
3月16日晚8点，由军事科学院陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗获批启动临床试验。中美之间的一场疫苗竞赛正式拉开。
陈薇院士说：疫苗是终结新冠最有力的科技武器，这个武器如果由中国率先研制出来，有自己的知识产权，不仅体现中国科技的进步，也体现了我们的大国形象。
目前新冠疫苗研发有5种不同的方向，分别是灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗和减毒流感病毒载体疫苗。
中国是5条腿同时走路，5个新冠疫苗研发同时进行，军事科学院陈薇团队目前是国家队里走在最前面的。陈薇使用是一种腺病毒载体疫苗，比预期提前了一个月。
国务院新闻发布会上介绍，中国是全球最大的疫苗生产国，目前国内5大技术方向疫苗研发顺利，第一批确定的9项任务已通过动物研究，在4月份都将逐步启动临床试验。国内疫苗研究的热情很高，既有中生集团、智飞生物、复星医药等企业，中科院、军科院等机构，还有清北、复旦、浙大、川大等高校。
疫苗产业链条包含研发、中试、检验检测、临床评价、生产、冷链配送等几个环节，有昭衍生物技术、神州细胞、康乐卫士、康众生物、北京生物制品研究所等多家疫苗研发企业，这5家企业分别与科研院所、高等院校进行产学研合作，以不同技术路线开发新型冠状病毒疫苗产品。
北京生物制品研究所与昭衍生物技术公司承担了国家级疫苗研发任务。其中，北京生物制品研究所根据国家药监局要求，与国家疾病控制中心共同开发灭毒疫苗的研究工作，已经启动了新型冠状病毒疫苗的研发。进行疫苗工艺设计的同时，将推进落实厂房和优化工艺事宜，与相关部门沟通落实立项、施工及环评等后续事宜。昭衍生物技术公司参与了国家科技部的应急攻关项目，应用其具有自主知识产权的CHO细胞(中国仓鼠卵巢细胞)表达系统快速制备了重组蛋白，正在与军事医学研究院联合研发新型冠状病毒重组蛋白疫苗。
康众生物与北京化工大学合作，采用最新的RNA(核糖核酸)技术路径开发疫苗，研发速度快于灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗等传统疫苗研发技术进度，从大年三十开始，利用不到两个星期时间就研制成型疫苗产品。
康乐卫士也从春节期间开始了新冠病毒疫苗的研发，考虑到研发团队多年从事重组蛋白疫苗研发的经验和技术平台，最终选择了重组蛋白递呈多肽疫苗的研发技术路径。采用新技术研制成型的疫苗产品，规避了结构复杂、研发难度大、周期长等瓶颈，同时也解决了多肽疫苗无免疫原性或免疫原性差的问题。
神州细胞工程有限公司作为我国最早从事真核细胞表达重组蛋白和单克隆抗体药物研发和产业化的企业之一，也正在采用重组蛋白抗原疫苗技术研制新冠病毒疫苗。
603127昭衍新药：公司是国内新药药理毒理学评价的龙头企业，也是国内药物临床前安全性评价服务最大的龙头机构，也是中国首家通过美国FDAGLP检查，并且是唯一同时具有国际AAALAC（动物福利）认证、中国CFDAGLP认证、欧盟OECDGLP认证以及韩国MFDSGLP认证资质的专业新药临床前安全性评价机构。
意味着无论是中国疫苗研发还是中美联合疫苗研发，5种新冠疫苗研发方向，都离不开昭衍新药的临床安全性评估票，何况昭衍生物还承担了国家级疫苗研发任务，应用其具有自主知识产权的CHO细胞(中国仓鼠卵巢细胞)表达系统快速制备了重组蛋白，正在与军事医学研究院联合研发新型冠状病毒重组蛋白疫苗。
意味着昭衍新药将是国内新冠疫苗5种技术方向竞赛中的最大赢家
昭衍生物官方网站2月14日公告，为抗击新型冠状病毒（COVID-19），参与了国家科技部的应急攻关项目，正在与军事医学研究院陈薇团队联合研发新型冠状病毒重组蛋白疫苗。目前，昭衍生物已应用具有自主知识产权的CHO细胞表达系统快速制备了重组蛋白；已开始进行小动物免疫实验，并将在2月底完成第一批动物免疫实验及功能评价。接下来，昭衍生物将与军事医学研究院陈薇团队一起全力以赴，加速研发进程，尽快开展临床试验研究。
自新型冠状病毒疫情爆发以来，昭衍生物发起并参与了多个抗疫新药的研发和生产项目，持续为抗击新型冠状病毒提供优质且快速的研发和生产服务。
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