3月21日“世界唐氏综合征日”
2011年12月，联合国大会将3月21日定为“世界唐氏综合征日”，从2012年起每年为此举办活动，以便提高公众对唐氏综合征的认识。
什么是唐氏综合征？
1959年发现该病是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。1965年将这一病症正式定名为“唐氏综合征”。它包含一系列的遗传病，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。又称为“先天愚型”或“21-三体综合征”。
发病率约为1/800～1/600
中国每年约有2.3-2.5万唐氏儿出生
平均20分钟就有1例唐氏儿出生
目前我国已经有100万唐氏综合征患者
数据来源：《中国妇幼卫生事业发展报告（2011）》
唐氏综合征离您有多远？
孕妇35岁以后，怀有唐氏综合征患儿的几率显著上升。
60%-85%唐氏综合征胎儿是35岁以下孕妇所生。
染色体异常有哪些危害？
特殊面容或器官缺陷；智力障碍；发育迟缓；肌肉无力（神经异常）；社交障碍……
染色体异常尚无明确有效治疗方法，产前筛查和诊断是防控出生缺陷的有效措施。
各个年龄段的孕妇，都有必要进行胎儿染色体异常筛查！
妇幼保健在行动 卢龙县妇幼保健院为您保驾护航
自2019年起，河北省卫生健康委在全省组织实施孕妇无创基因免费筛查项目，对孕妇免费进行包括唐氏综合征在内的基因检测，实现唐氏综合征等出生缺陷的早筛查、早诊断和早干预。
河北省孕妇无创产前基因免费筛查项目于2019年8月27日落户卢龙县妇幼保健院，并配备有专业资质医师6名。
无创产前基因检测
孕妇无创产前基因检测具有早、准、安、全、快的特点，由基因检测单位提供检测服务，政府买单、人民受益，是通过采集5ml孕妇静脉血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，得出胎儿患染色体异常的风险，降低新生儿出生缺陷。
符合条件的孕妇无需空腹，只需抽取5ml静脉血，就可于孕早期12周进行检测，一次性即可检测21、18、13三体染色体异常，且三种三体染色体检出率分别达到95%、85%和70%以上，10个工作日即可出具检测结果。
卢龙县妇幼保健院竭诚为您和孩子提供最优质的服务，真诚呵护您和孩子的身心健康，全程守护您的现在和未来。
温馨提示
凡是具有秦皇岛市户口或持有秦皇岛市居民居住证的省内孕妇，在怀孕12周至22周均可带母子健康手册，本人身份证户口本或居住证到卢龙县妇幼保健院妇产科门诊自愿接受免费的无创DNA检测。
孕妇每孕期只能免费享受两种检测的其中一种（无创DNA检测、唐氏筛查），做过免费唐氏筛查的不再享受免费的无创DNA检测。
卢龙县妇幼保健院孕妇无创产前基因免费筛查项目服务咨询电话：0335-5975026，5975027，5975028。
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