"癌細胞消失了！"對患癌的人來說，這是夢寐以求的結果，當我看到檢查報告上的這行字時，我和老公抱在一起久久地一句話都說不出來，我得是肺癌中最難治的一種，有人說，我活不過6個月，而現在我依然活著、而且活得很好 ！
我的故事還要從三年前說起，那時我第一次意識到生命進入“倒計時”是什麼感受？我和老公都已經過了四十不惑，一家三代人一向和睦。打拼半生，我和老公開了一家連鎖餐廳，不算大富大貴，倒也衣食無憂。一切的改變，都來自一張診斷書。
2016年年底，我突然感覺有時胸痛，咳嗽還帶血絲。我有點緊張，趕緊到醫院檢查，胸部平掃發現左肺有一片陰影，緊接著做PET-CT，檢查報告上"CA"的字樣觸目驚心，醫生說我是肺癌，肺門淋巴結、骨轉移。
這場突如其來的變故讓我和家人都蒙了，我不抽菸、不喝酒，堅持鍛鍊，身體一向健康，怎麼會得肺癌了呢？
命運弄人，一週後的活檢，我被確診為小細胞肺癌。
"小細胞肺癌、惡性程度高、易復發、骨轉移，"聽了醫生的宣判，我回家徹夜無眠，上網搜索這些詞，越看越害怕。我成了肺癌晚期患者，生存時間以月計算，有生以來第一次，我感到自己和死神是如此的接近…
前所未有的恐懼、絕望和無助向我湧來，老公和爸媽陪著我，他們不敢當著我的面哭，可我怎麼會沒看到母親發紅的眼圈？
熬過痛苦的十來天后，我漸漸平靜下來，我告訴自己：哪怕生的希望只剩百分之一，我也會用百分之百的努力拼勁全力活下去。
天無絕人之路！
重症醫療資源的緊缺，讓很多癌症患者無師自通，成了半個專家，從醫生口中得到的有限，我就上網找資料、看成功案例，希望能從中找到一些經驗。
然而，小細胞肺癌在肺癌中只是小戶，它只佔肺癌的15%左右，近年來，非小細胞肺癌領域的靶向藥、免疫藥物刷新很快，像我這樣的小細胞肺癌患者能用的藥物卻少得可憐。
醫生建議我用EP的化療方案（順鉑+依泊託苷），這是小細胞肺癌中最常用的治療，但是未來複發的風險仍舊很高。
2017年1月，我開始了一個週期的化療。平時大大咧咧的老公，耐心地照顧我的飲食起居，連涼水都不讓我碰、門把手也仔細地用布包好，說是預防化療後的神經毒性反應，我雖然沒說什麼，鼻子卻一陣陣地發酸…
化療後該怎麼辦？骨轉移能不能控制住？復發風險真的不能降低嗎？我必須為我自己打算，為我們的將來打算。
老公和我開始查找更多的治療方法和途徑，一天，我們一位在國外生活多年的老友打來電話建議我們到美國試試。
我們又從網上找了很多資料，發現在美國有幾種應對小細胞肺癌的新靶向藥Rova-T、OMP-59R5（藥品的代碼）正在研究中，免疫療法PD-1也已經有一些較成熟的方法，這也許就是我的希望。
我在網上和朋友口中打聽出國看病的渠道，經過反覆對比，我們決定儘快出國治療，我們託付的這家服務機構和國際多家醫院建立了合作，時間上更快、費用方面也有一些折扣優勢。
一天，老公回家高興地告訴我：定了，三週後去美國休斯敦，我們這次要去美國一家很知名的癌症醫院。“去美國看病要花多少錢？”我第一個反應就是費用，老公啥也不說，我知道他已經篤定要拿錢買命了。糾結了很久，我還是捨不得我的家、我的親人，這次出去看病，也許真的是最後一次機會了。我也要為自己為他們活一次！
天無絕人之路，到年根兒了，我和老公安排著家裡的大事小情，臨行前，爸媽對我說：家裡不用擔心，孩子交給我們照顧，你好好看病。
我背身去，又是兩行熱淚…
晚期癌症變成了早期？！
2018年大年初六，其他人都在閤家團聚，我和老公就像要上戰場的士兵。13個小時的飛行以後，我們終於降落在醫療城休斯敦的土地。
工作人員早早地等在那裡，把我們接到盛諾公寓，送來了一大包生活用品，還有兩盤餃子，異國他鄉，這樣的溫暖彌足珍貴。
休整兩天之後，我和老公終於來到了這所全球聞名的癌症治療中心。醫院裡音樂環繞、設施齊全，配備著圖書館、小禮拜堂、紀念品商店、餐廳等等。醫院停車場為病人準備了輪椅；牆上貼著癌症倖存者分享的真實故事；還有一些癌症倖存者作為志願來醫院服務，為病人演奏音樂，這裡的一切都充滿著人情味…
到國際部註冊後，我重新做了一遍PET-CT，又查了血。
2月28日，我終於見到了我的主治醫生，一個棕色頭髮的美國白人女醫生Dr.J和她的治療團隊。在見到我以前，他們已經研究過我在國內的病歷。
Dr.J見到我很高興，"你現在還在侷限期，除了標準治療外在我們這裡還有一些其他的選擇。"
我和老公吃驚不已，"不是骨轉移了嗎？怎麼會是侷限期？"
"根據PET-CT檢查，我的判斷是侷限期，為了保險起見，我會讓病理科醫生再次確認，再得出結果。"
第二天，經過病理醫生確認了主治醫生的說法，我併發生沒有骨轉移，骨頭上的陰影應該是炎症造成的。
我和老公被這突如其來的變故，嚇了一跳。多麼可笑的骨轉移，我被誤診了！我曾經以為自己已經"病入骨髓"，成了癌症晚期，我們一家人為此擔驚受怕，而我進行那次化療到底是不是符合我病情的最佳方案？
想想這些，我和老公人身冷汗…
小細胞肺癌也有治癒希望！
美國休斯敦的MD安德森癌症中心
診斷明確，美國醫生團隊重新為制定治療方案，除了常規的治療方案以外，還可以選擇參加他們醫院正在進行的免疫治療PD-1的臨床試驗。
用上國際上的新藥、擁有更多的治療選擇，這何嘗不是我們赴美治療的目的？我的治療不止侷限在常規化療，我和老公又看到了一些希望。
再次見到Dr.J是共同商討我的治療方案，她說，首先我可以接受EP治療方案，再進行放療，最後接受PD-1（Keytruda）免疫治療。
Dr.J進一步解釋：小細胞肺癌的復發概率非常高，一些數據調查顯示覆發率在90%以上，很多患者在一年之內就發生了復發。我們希望通過臨床試驗的方案，來大大延緩小細胞肺癌患者復發，甚至是不復發的可能性。
"我們會努力讓你達到治癒的可能性…" Dr.J的話深深震撼了我。
小細胞肺癌也有治癒希望？這是多少病友不可想象的，我和老公決定，我們要留在這裡繼續治療。
簽訂好入組臨床試驗的同意書，經過一系列檢查，我的治療正式開始了。
由於在國內我已經進行了一次化療，首先我要繼續進行一次EP方案，隨後，開始做胸部放療，和一個預防性的腦部放療。
治療期間並不一帆風順，我發生了比較嚴重的副作用，由於消化道的副反應，消化道潰瘍，我常吃不下飯、噁心、嘔吐成了家常便飯。
老公陪著我，鼓勵我，為我做易消化、口味清淡的飯菜，想想真是難為他了，我也不能讓他失望，只要精神稍微好點，就努力讓自己多吃一點。
有天晚上，我出現了吐血的情況，盛諾一家工作人員趕緊帶著我去醫院看病急診。到了醫院以後，醫生立馬給她安排了一個單獨的房間，圍了一圈的護士給我開了各項監護措施。
又讓我做了各項血常規檢查，第二天還做了胃鏡，醫生確定沒有沒什麼大問題，實際上就是消化道潰瘍所引起的，很多患者都會出現，主要是放療所引起的。
我和老公終於踏實了。
有驚無險、困難非常的放化療終於結束了，我可以回家和家人團聚，之後每三週需要來美國做一次PD-1的治療。
截止到現在，我已經做完了16次免疫治療。
2018年7月22日，是我複查的日子，Dr.J高興地對我說：恭喜你，你的情況非常好，已經檢查不到癌細胞了！"
我激動得再次熱淚盈眶，跨越一年的治療，背井離鄉地奔波，這是最好的結果，腫瘤病灶已完全沒有了，很多小細胞肺癌的患者都難逃一年內復發的命運，而我的病情已穩定控制了一年多的時間。
所有人都說這是最兇險的癌症，是當今最難治癒的肺癌，直到現在我的抗癌之路仍然還未結束，有了家人的愛護和精心呵護，有了美國醫生的科學的用藥和精湛的技術，和我對生的強烈的渴望，我相信我的路還會很遠、很遠…
親愛的病友們，我們要加油再加油，創造了屬於自己的奇蹟！我想告訴那些和我有著同樣命運的人們，其實，癌症本身並不可怕，只要我們堅定必勝的信念、堅持正確的治療，我們一定能迎來無癌的那一天！
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