2020年是全球醫療行業的分水嶺，潛藏在新冠疫情的背後，是更大的經濟、商業危機。丘吉爾有句話：“千萬不要放過一次危機！
逆境之中，羅氏用行動告訴我們：蕭條下的局部繁榮是真的可以持續。
▲2020年Q1羅氏營收
4月22日，羅氏發佈2020年第一季度財報，本年度迎來了開門紅：集團全球營收151.43億瑞郎（156.28億美元），同比+2％。其中
- 製藥：營收122.62億瑞郎（126.54億美元），同比+3%，佔總營收81%；
- 診斷：營收28.81億瑞郎（29.73億美元），同比-1%，在逆勢之中也很不容易，佔總營收19%。
*羅氏年報中，所有增長率均為固定匯率（CER），實時匯率：1瑞士法郎=1.032美元
製藥領域羅氏Tecentriq當打之年，Ocrevus欲上峰巔。診斷市場羅氏cobas SARS-CoV-2作為FDA獲批的第一個準對新冠病毒的核酸檢測試劑，上市之後，短時間生產量暴漲10倍！
憑藉羅氏的營收增長，其首席執行官Severin Schwan坐擁1150萬瑞士法郎（約合1220萬美元），位居全球醫療領域薪酬排行榜前列！
羅氏製藥
製藥整體營收
2020年Q1，羅氏製藥營收營收122.62億瑞郎，同比+3%。佔羅氏集團總營收的81%，佔比+1%。
主要的增長因素是多發性硬化症藥物Ocrevus（+67%）和癌症藥物Perjeta（+41%）、PD-L1藥物Tecentriq（+135%）以及新的血友病藥物Hemlibra（+146%）的銷售額增長。
▲羅氏集團 2020年Q1整體營收數據
製藥業務營收
▲羅氏製藥2020年Q1各藥物營收數據
2020年Q1，羅氏”三大王牌“，位居羅氏製藥Top3，佔據總營收的33%，佔比同比-10%。
Avastin（貝伐珠單抗/安維汀）:
營收14.97億瑞士法郎，同比-13%，美國區下滑明顯，達到-27%，歐洲區-3%，但依舊是羅氏製藥營收Top1。
安維汀是羅氏旗下的全球首個可廣泛用於多種瘤的抗血管生成藥物，該藥於2004年首次獲得FDA批准，2018年到達專利期。目前針對Avastin有2款生物仿製藥，在第一季度獲批一款：
- 2019年12月31日，輝瑞研發的安維汀生物仿製藥Zirabev正式上市。
MabThera/Rituxan（利妥昔單抗/美羅華）:
營收13.89億瑞士法郎，同比
-15%。日本-39%，歐洲-24%，美國-14。美羅華於1997年在美國上市，2018年專利到期。目前針對Rituxan有2款生物仿製藥，在第一季度獲批一款：
- 2020年1月23日，輝瑞研發的美羅華的生物類似藥Ruxience正式上市。
Herceptin（曲妥珠單抗/赫賽汀）:
營收12.07億瑞士法郎，同比-24%，是三大單抗中下滑最嚴重的，其中美國區下降最嚴重，達到-38%，其次是歐洲區-32%。
羅氏赫賽汀最早於1998年9月獲得美國FDA批准上市，2014年到達專利期。目前針對Herceptin有5款生物仿製藥，在第一季度獲批3款：
- 2020年2月，輝瑞研發的赫賽汀生物仿製藥Trazimera正式上市；
- 2020年3月， 梯瓦與Celltrion公司研製的Herzuma上市；
- 2020年4月，默沙東與三星生物研製的Ontruzant正式上市，定價-15%。
在營收Top10其他藥物中，新生驅動力：
- 多發性硬化症藥物Ocrevus，營收11.12億瑞郎，同比+38%。自2017年3月28日上市以來，Ocrevus以首個/唯一一款治療原發進展型多發性硬化症藥物的優勢，銷售額很快破億，並保持穩步上升的態勢；
- 乳腺癌藥物Perjeta，營收10.11億瑞郎，同比+22%。受生物類似藥上市影響，2020年Q1Herceptin銷售額同比下滑22%，羅氏三大主力之一開始走下坡路，好在Perjeta及時接上，有意成為羅氏Her2+領域新王者；
- PD-L1產品Tecentriq ，營收分別為6.44億瑞郎，同比+99%。適應症是PD-(L)1藥物的生命線，Tecentriq如今斬獲4個適應症，其中3個是一線治療非小細胞肺癌，給Tecentriq銷售額加了一把火；
- 血友病新藥Hemlibra，營收5.21億瑞郎，同比+146%！Hemlibra是近20年來首個獲FDA批准的用於治療體內含有因子VIII抑制劑的A型血友病的新藥，增長勢態迅猛。
製藥區域營收
▲2020年Q1羅氏製藥區域營收數據
美國：營收66.16億瑞郎，與去年持平，其是羅氏製藥第一大市場（佔製藥營收的53.96%，同比去年市場佔比下滑1.57%），從增長最快的市場，變成增長最慢的市場（2019年Q1羅氏美國市場同比+20%），主要是由於其三大單抗安維汀（-27%）、美羅華（-14%）、赫賽汀（-38%）受生物仿製藥競爭影響，目前美國本土有9款針對三大單抗的生物仿製藥
歐洲：營收22.64億瑞郎，同比+8%，從去年唯一業務下滑區域，變成增長最快的市場。主要是由於Tecentriq，Ocrevus，Perjeta，Hemlibra，Actemra / RoActemra和Kadcyla的強勁增長抵消能夠抵消明星藥物美羅華（-32%）、赫賽汀受生物（-24%）受仿製藥衝擊帶來的下滑，另外，歐洲Avastin的首個生物仿製藥版本有望在今年推出，屆時羅氏在歐洲市場的壓力會更大；
日本：營收9.48億瑞郎，同比+6%，主要是乳腺癌藥物Perjeta（+49%）、Tecentriq（+111%）的強勁增長所驅動；
國際市場：營收24.34億瑞郎，同比+16%。中國市場，新推出的藥物Perjeta、Alecensa以及包括達菲（磷酸奧司他韋膠囊）、Rocephin在內的成熟產品的強勁增長抵消了部分藥物進國家目錄的降價以及新冠疫情期間對中國藥品銷售的影響。
最新動態
截至目前，共有26個生物仿製藥獲得了FDA批准，其中，針對羅氏三大王牌生物製劑的9個生物仿製藥中，全部已經在美國上市，單單在在2020年第一季度就上市了近6款！
隨著專利到期，羅氏“三駕馬車”之後，新的增長點在哪？
未來尋找新的增長點是羅氏製藥的當務之急。從2020年Q1財報可以看出，羅氏製藥旗下五款藥物潛力巨大：
多發性硬化藥物Ocrevus、乳腺癌藥物Perjeta、PD-L1藥物Tecentriq、乳腺癌藥物Kadcyla、血友病藥物Hemlibra。尤其是PD-L1藥物Tecentriq有望成為成為羅氏下一張“王牌”。從羅氏臨床項目重要進展中：Tecentriq佔據近半，足可見羅氏對其倚重！
Tecentriq在2019年收穫4個一線適應症，其中3個是一線肺癌，
- 聯合貝伐單抗及化療藥物卡鉑和紫杉醇治療非磷NSCLC，一線治療；
- 聯合卡鉑和依託泊苷，廣泛期小細胞肺癌，一線治療；
- 聯合化療。非鱗NSCLC，一線治療。
2月13日，羅氏Tecentriq在中國獲批，適應症為小細胞肺癌（SCLC）。中國市場的打開，為羅氏2020年開了一個好頭！
得益於PD-L1抑制劑Tecentriq在2019年取得的幾個里程碑進展，在近日IDEA Pharma發佈的2020年度醫藥創新指數排行榜 —— 醫藥創新指數排行榜，羅氏打敗艾伯維首次登上榜首。
值得注意的是，羅氏臨床管線發生變動。從2020年Q1財報中羅氏製藥臨床管線來看，目前有135個在研，其中
- 腫瘤領域79個、免疫疾病領域15個、傳染性疾病11個、神經疾病14個、心臟代謝3個、眼科8個、其他領域5個；
- 停掉了6個臨床項目：臨床Ⅰ期3個、臨床Ⅱ期1個、臨床Ⅲ期2個。
▲羅氏停掉6個臨床項目
未來，羅氏多發性硬化、血友病、癌症將成為最大看點。
另外，Q1新冠疫情在中國蔓延之時，羅氏製藥助力中國抗擊新型冠狀病毒之戰：
- 捐贈現金人民幣100萬元，用於採購武漢前線醫護人員所急需的醫療防護物品 ；
- 緊急調撥價值超過人民幣50萬元的醫療防護用品，火速送往武漢；
- 與合作伙伴及相關醫藥渠道供應方、醫院等各方緊密合作，全力保障抗病毒、抗感染、干擾素等藥品——達菲®（磷酸奧司他韋膠囊）、羅氏芬®（注射用頭孢曲松鈉）、派羅欣®（聚乙二醇干擾素α2a注射液）在中國的供應
羅氏診斷
診斷整體營收
IVD 行業作為一騎絕塵的全球醫療器械第一大市場，羅氏一直位居榜首，與製藥部門形成鮮明對比的是，羅氏診斷在2020年Q1營收28.81億瑞郎，同比-1％，在總營收中佔比19%，佔比下滑1個百分點。
在2020年Q1，羅氏診斷單個業務部門的銷售出現波動，部分原因是受新冠疫情帶來的經濟衰退影響，COVID-19測試在常規情況下顯著增加與定期健康檢查、檢測的減少形成鮮明對比。
▲羅氏集團業務架構
▲羅氏診斷 2020年Q1財務數
診斷業務營收
羅氏診斷的四大細分業務中，僅分子診斷（+22%）保持正增長。
▲羅氏診斷四大業務 2020年Q1數據
中心實驗室和POC診斷事業部：營收15.72億瑞郎，營收同比-6%，在診斷總營收中佔比55%，佔比下滑3%。主要是一直以來表現強勢的免疫診斷同比-4%，臨床化學同比-1%。
- 中國市場在財報中被點名，主要是由於1-3月份新冠疫情所帶來的強烈影響。不過羅氏診斷首席執行官Thomas Schinecker.表示，這個問題只是暫時的，隨後這部分的影響被包括血液氣體分析在內的POC診斷（+8%）抵消。
分子診斷業務：營收6.14億瑞郎，營收同比+7%，佔比診斷業務總營收21%，佔比增加4%，營收同比+7%。是羅氏診斷業務Q1增長的最強驅動力，也是唯一增長的診斷業務。
- 新冠病毒爆發期間，羅氏診斷6周研發的冠狀病毒的cobas SARS-CoV-2檢測試劑被FDA在3月12日緊急授權上市，銷售瞬間爆增10倍；
- 在病毒學領域，包括乙型肝炎病毒 和丙肝病毒在內的常規檢測由於這一轉變而減少。
糖尿病管理業務：營收4.25億瑞郎，同比-9%，是診斷領域下滑最嚴重的業務，佔診斷業務營收15%，
- 主要是由於歐洲、中東、非洲、中東和非洲地區血糖監測產品的價格壓力，以及COVID-19在中國的影響。
組織診斷業務：營收2.7億瑞郎，佔比最低，僅9%，一改2019年Q1營收-1%的態勢，營收同比+8%。
- 高級染色業務和儀器銷售在2019年下半年由於發貨延遲問題解決後帶來恢復增長，北美地區（+12%）和歐洲、中東 和非洲地區（+9%）引領了銷售額的增長。
診斷業務區域營收
▲羅氏診斷 2020年Q1區域營收數據
從區域表現上來看，以往的“增長引擎”——亞太明顯拖了後腿，成為下滑最嚴重的一次；北美、日本成為增長的主力軍。
EMEA（歐洲、中東、非洲）：羅氏診斷最大的市場，營收12.15億瑞郎，與去年持平，在診斷營收中佔比42%，
北美：第二大市場，營收8.35億瑞郎，同比+9%，佔診斷營收29%，佔比+3%市場進一步擴大。
亞太地區：營收5.45億瑞郎，同比-16%，是唯一下滑的地區，營收佔比19%，佔比同比-3%。主要受中國新冠疫情爆發影響較大，這也是自2019年羅氏診斷中國區出現首次業績的下滑後，下降最嚴重的一次。
拉丁美洲：營收1.81億瑞郎，同比+1%，佔比6%，與去年持平。
日本：佔比4%，營收1.02億瑞郎，同比+12%。
最新動態
2月14日，
中國醫學裝備協會公佈《新冠肺炎疫情防治急需醫學裝備目錄（第一批）》，其中羅氏的血氣分析儀、自動生化分析儀等為急需醫療器械。3月12日，FDA緊急授權羅氏cobas SARS-CoV-2用於cobas 6800/8800系統，這是FDA批准的第一個準對新冠病毒的核酸檢測試劑。
其中，cobas 8800系統一天可以檢測4128位病患，cobas 6800系統可以檢測1440人，最快3個半小時出結果。第二天，羅氏股價早盤大漲4.9%。
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