新華社北京11月30日電（記者海洋）歐美多國官員預計，首批新冠疫苗接種非常可能在今年底前啟動。
英國《金融時報》11月29日報道，英國有望率先批准美國輝瑞製藥有限公司和德國生物新技術公司合作研發的新冠疫苗，目標是12月7日開始接種。
美國有望在食品和藥物管理局(FDA)專家組12月10日開會後批准同款疫苗。美國國家過敏症和傳染病研究所所長、白宮冠狀病毒工作組成員安東尼·福奇29日向媒體證實，“幾乎肯定”會在今年底前為部分優先人員接種。
一名志願者接受德國生物新技術公司新冠疫苗試驗。新華社發（德國生物新技術公司提供）
德國官員上週末披露，只要歐洲聯盟監管機構同意，民眾可自下月起接種。德國衛生部長延斯·施潘告訴巴伐利亞電臺，目前預期德美企業聯合研發的疫苗“將在12月中旬獲批”。
《金融時報》獲取的歐洲藥品管理局涉密文件顯示，這一負責全歐盟醫藥審批的機構定於下月審查兩種候選疫苗，即上述疫苗和美國莫德納公司研發的另一種信使核糖核酸(mRNA)疫苗。一旦獲批，歐盟成員國有望在年底前啟動接種。
不過，歐洲藥管局消息人士披露，接種工作面臨不少障礙，任何失敗都可能延緩整個進程。《金融時報》說，一些國家的醫衛監管部門既要滿足公共衛生需求，又要確保公眾信任疫苗審批環節，正“艱難”尋求平衡。
11月27日，戴著口罩的顧客從意大利都靈一家商店的打折促銷廣告前經過。新華社/歐新
知情人士稱，鑑於英美可能搶先一步，歐洲藥管局面臨加速審批壓力。後者公開否認這種說法，稱是否建議公眾接種疫苗將依據新冠疫苗“安全性、質量和有效性”的科學證據，“只要有令人信服的證據顯示接種疫苗的益處大於風險，（疫苗）會獲得授權”。
有望率先獲得接種的人員包括一線醫護人員和高危人群。大規模接種取決於疫苗質量，相關工作可能在明年晚些時候展開。
