記者 | 金淼
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5月5日，吉利德公司發表聲明表示，鑑於近期瑞德西韋的臨床試驗結果及FDA的緊急使用授權，使得全球範圍內瑞德西韋的可及性成為一項緊急的任務，公司正與其他製藥公司一道在美國以外的地區生產及銷售瑞德西韋，確保藥品供應能夠滿足全球需求。
聲明中表示，為了能夠使得全球政府和患者都能獲取及負擔得起瑞德西韋，吉利德正採取措施最大化瑞德西韋的可及性，其中包括：
吉利德正與其他製藥公司商討，希望能夠在2022年之前獲得歐洲、亞洲及發展中國家、地區的瑞德西韋生產許可；吉利德也同印度及巴基斯坦的製藥企業就仿製藥的長期許可進行談判，吉利德將提供適當的技術轉讓，以促進這一生產；最後，吉利德還與聯合國支持的非盈利組織“藥品專利池”（Medicines Patent Pool）進行商談，以授權瑞德西韋在低收入國家使用。
目前吉利德公司尚未對瑞德西韋進行定價，華爾街日報報道表示，吉利德允許低收入國家銷售瑞德西韋仿製藥，可能是出於對於藥品定價的考慮。這樣的安排可以避免低收入國家不經過吉利德公司，在世界貿易組織“強制許可”規則下生產瑞德西韋。
根據世界貿易組織《多哈宣言執行決議》，發展中成員國和最不發達成員國在國內發生公共健康危機時，可以以公共健康目的，在未經專利權人許可的情況下，實施強制許可制度，以生產、使用、銷售有關治療產生公共健康危機疾病的專利藥品。但強行防止的藥品不能用於商業用途，只能征服免費採購，免費供應。
吉利德在聲明中也表示，目前其正與聯合國兒童基金會進行討論，如何利用後者在人道主義危機期間向低收入國家提供藥品的經驗及分銷網絡幫助瑞德西韋進行運輸。
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