基因組醫學是在人類基因組圖譜完成後，由全球600多位學者提出的一個醫學研究的新概念。具體是以人類基因組為基礎，將生命科學與臨床醫學整合在一起，使基因組的研究成果迅速高效地轉化並應用於臨床醫學實際的科學。
這裡不能不提到DNA和RNA，雖然DNA攜帶的遺傳信息相對穩定，但通過RNA“翻譯”為各種蛋白質及代謝物時，會受到環境因素的影響，比如吸菸、飲食和體力活動等。
而基因組醫學研究各種類型的分子變異，從DNA到RNA，再到近些年來較火熱的人類腸道菌群，並試圖找出其中錯根盤節的關係。
基因組醫學並非紙上談兵，是有應用的實例的。比如在心臟移植患者中進行無創血液檢測，通過測量其中11種不同RNA分子水平來判斷患者免疫系統是否排斥移植。而之前，臨床上需要在患者心臟每週或每兩週插入導管提取細胞活檢來檢測移植器官排斥跡象。
Musunuru說，希望通過基因組醫學，未來有很多這種非入侵的檢測能幫助醫生更好地管理疾病。
“利用誘導多能幹細胞，我們將能明確哪些藥物能更好地發揮作用，並判斷其潛在的副作用。” Musunuru說。
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