唐篩是唐氏篩查的簡稱,是針對唐氏綜合症進行的一項檢查,唐氏綜合症又稱為21三體綜合症,是一種先天性染色體疾病,患有此病的寶寶智力低下,生活不能自理,健康的父母也有可能生出唐氏兒。所以,唐氏篩查是孕期非常重要的一個篩查。
早唐
檢查時間在孕12 周左右,一般在孕11周-13周之間進行,簡單來說早唐就是血液檢查+NT檢查。
中唐與晚唐
一般中唐安排孕16周左右,晚唐在孕18周-20周,通過抽取孕婦血液測量並結合孕周、年齡等得出一個數值,將這個數值和臨界數值相比,來判斷風險是否風險高。
孕媽如果在唐氏篩查中判斷定位高風險,那醫生一般建議做無創DNA或者羊水穿刺,這兩項費用大概在2-3千左右。錢先不說,重點是否有必要做?做了對寶寶和孕媽有沒有影響?
無創DNA:無創DNA檢查是直接通過抽血完成的,不會有別的創傷。但無創DNA檢查是針對21、18、13三體綜合症,其他染色體數目,結構異常是無法診斷的,而且無創DNA檢查如果顯示為陽性,就必須再進行羊水穿刺來確診。
羊水穿刺:羊水穿刺能檢查所有染色體數目異常、大片段染色體建構異常,也是目前胎兒染色體疾病診斷的標準。
其實要不要做羊水穿刺,孕媽只要對照下面幾點就可以。
羊水穿刺到底做不做
●孕期唐氏綜合症篩查高風險
●超聲提示胎兒發育異常或胎兒有可疑畸形
●不良妊娠史(死胎、死產、新生兒死亡及畸形兒、染色體異常患兒生育史)
●夫婦一方為染色體異常或平衡易位攜帶者
●家族中存在已知或可疑遺傳病
如果出現以上情況,通常醫生是會建議孕媽們進行羊水穿刺的,因為羊水穿刺對於唐氏綜合症的檢查率可達到99%以上,且能檢查所有染色體數目異常,片段染色體建構異常,也是目前胎兒染色體疾病診斷的標準。
羊水穿刺怎麼做?
羊水穿刺又稱羊膜穿刺術,是排出胎兒染色體異常的一種教準確的方法,一般在妊娠14周到22周內進行。
在超音波的導引下,將穿刺針穿過孕媽腹部皮膚。
羊水穿刺風險大嗎?
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