小編很負責任的告訴你，懷孕十月所要面臨的產檢，不比“陪娃做作業”這件事容易啊，NT?唐篩？無創？羊水穿刺？相信很多二胎媽媽都對這個不陌生，而不少新手媽媽接下來也會為此而煩惱！在瞭解無創DNA和羊水穿刺之前，先跟大家科普下唐氏篩選這件事！
唐篩是唐氏篩查的簡稱，是針對唐氏綜合症進行的一項檢查，唐氏綜合症又稱為21三體綜合症，是一種先天性染色體疾病，患有此病的寶寶智力低下，生活不能自理，健康的父母也有可能生出唐氏兒。所以，唐氏篩查是孕期非常重要的一個篩查。
早唐
檢查時間在孕12 周左右，一般在孕11周-13周之間進行，簡單來說早唐就是血液檢查+NT檢查。
中唐與晚唐
一般中唐安排孕16周左右，晚唐在孕18周-20周，通過抽取孕婦血液測量並結合孕周、年齡等得出一個數值，將這個數值和臨界數值相比，來判斷風險是否風險高。
孕媽如果在唐氏篩查中判斷定位高風險，那醫生一般建議做無創DNA或者羊水穿刺，這兩項費用大概在2-3千左右。錢先不說，重點是否有必要做？做了對寶寶和孕媽有沒有影響?
無創DNA：無創DNA檢查是直接通過抽血完成的，不會有別的創傷。但無創DNA檢查是針對21、18、13三體綜合症，其他染色體數目，結構異常是無法診斷的，而且無創DNA檢查如果顯示為陽性，就必須再進行羊水穿刺來確診。
羊水穿刺：羊水穿刺能檢查所有染色體數目異常、大片段染色體建構異常，也是目前胎兒染色體疾病診斷的標準。
其實要不要做羊水穿刺，孕媽只要對照下面幾點就可以。
羊水穿刺到底做不做
●孕期唐氏綜合症篩查高風險
●超聲提示胎兒發育異常或胎兒有可疑畸形
●不良妊娠史（死胎、死產、新生兒死亡及畸形兒、染色體異常患兒生育史）
●夫婦一方為染色體異常或平衡易位攜帶者
●家族中存在已知或可疑遺傳病
如果出現以上情況，通常醫生是會建議孕媽們進行羊水穿刺的，因為羊水穿刺對於唐氏綜合症的檢查率可達到99%以上，且能檢查所有染色體數目異常，片段染色體建構異常，也是目前胎兒染色體疾病診斷的標準。
羊水穿刺怎麼做?
羊水穿刺又稱羊膜穿刺術，是排出胎兒染色體異常的一種教準確的方法，一般在妊娠14周到22周內進行。
在超音波的導引下，將穿刺針穿過孕媽腹部皮膚。
羊水穿刺風險大嗎？
不少孕媽媽一聽“羊水穿刺”就冒冷汗，原因就是擔心引起流產。從醫學理論和臨床實踐的角度來講，羊穿後流產的理論概率約為1/300，實際流產概率根據醫院的不同，數據也會有所差異。
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