当大多数人想到心脏疾病时，他们的大脑会立刻想到心脏病和“心脏病”。虽然这些心脏疾病是严重的，但它们并不是个体一生中可能遇到的唯一疾病。对一些不太为人所知的心脏病感到好奇？这里是所有关于它们是什么的细节，它们是如何发生的，以及它们的症状是什么。也有关于被诊断出患有某种特殊疾病的病人可以选择的各种治疗方案的信息。
心包炎
心包炎发生时，心包，囊状组织包围心脏，并帮助保持它的位置，使其可以工作，变得发炎。典型的情况是，心包的两层由少量液体隔开，以防止它们摩擦在一起。然而，当心包发炎时，这些层很可能会摩擦心脏，导致胸痛。伴有心包炎的胸痛通常是尖锐的，吸入时更强烈，出现在胸部中央或左侧。它经常会被误认为是心脏病发作。其他症状包括呼吸短促、心悸、腹部或腿部肿胀、咳嗽、低烧以及疲劳或虚弱。
不幸的是，心包炎背后的原因经常是未知的，尽管它经常出现在病毒感染之后，特别是当涉及呼吸系统时。自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎或狼疮，是慢性心包炎的常见病因。除了这些，其他潜在的原因包括肾衰竭，癌症，肺结核，心脏病发作或手术，以及特定的药物。
好消息是心包炎通常是温和的，会随着休息而消失。当病例确实需要治疗时，医生通常会从止痛药等药物开始。通常非处方选择有效，特别是如果它们也被归类为抗炎药物，如布洛芬。然而，在严重的情况下，医生可能会推荐处方强度的止痛药和消炎药，如秋水仙素，或皮质类固醇。
如果患者经历心脏填塞作为心包炎的并发症，他们经常住院治疗。这种情况下的治疗通常包括心包穿刺术或心包切除术。前者是外科医生在病人接受局部麻醉时，使用针头或导管排出多余液体的手术。心包切除术，是一种外科医生把已经僵硬的心包全部切除的手术，建议用于缩窄性心包炎患者。继续阅读来了解下一个不太为人所知的心脏疾病。
心肌病
有几种主要类型的心肌病，包括肥厚，扩张，限制和心律失常。肥厚是指心肌在没有明显原因的情况下变厚，扩张是指扩大后的心室变弱，限制性是指心室变硬变弱，但不变厚。心律失常性右心室发育不良是脂肪组织或纤维组织取代右心室肌肉的一种罕见形式。除了限制性外，所有类型的心肌病都可以通过基因突变或其他基因指标来遗传。其他导致心肌病扩大的原因包括酒精，晚期妊娠并发症，病毒感染，心脏病发作，非法药物，糖尿病和hiv。限制型心肌病的原因包括血色病、淀粉样变性、结节病、结缔组织紊乱和特定的癌症治疗，如化疗。
症状根据心肌病的具体类型而有所不同，有些人可能永远不会出现症状。然而，病情恶化时的症状往往是心脏衰竭，包括疲劳、呼吸短促和全身各个部位肿胀，如脚踝和脚、腿、腹部和颈静脉。其他症状包括头晕、心跳不规律、心脏杂音、胸痛以及在体力活动期间或之后昏厥。这种情况下的胸痛通常发生在吃了一顿大餐或体力活动之后。
没有症状的病人不需要治疗。然而，在需要治疗时，根据类型、严重程度以及病人的年龄和总体健康情况而有所不同。标准治疗包括改变心脏健康、药物和手术的生活方式。改变心脏健康生活方式的例子包括控制压力、均衡健康的饮食、保持健康的体重和戒烟。医生开的药包括防止血凝块，平衡电解质，降低血压，维持正常心跳，移除过量的钠，减少炎症，降低心率。
外科手术的选择包括手术植入设备，心脏移植，和隔节肌切除术。这些装置都是为了帮助心脏在全身充分而均匀地泵血，包括起搏器、左心室辅助装置、心脏再同步治疗装置和植入式心脏过颤器除颤器。隔膜肌切除术是一种心脏直视手术，建议用于治疗严重的肥厚性心肌病，其中外科医生切除增厚的隔膜片，干扰左心室。心脏移植通常是最后的手段，正如其名所暗示的，需要用一个新的心脏供体来代替患病的心脏。
Ebstein异常点
在潜在的出生缺陷方面，先天性心脏病是最常见的。然而，Ebstein的异常是一种罕见的心脏缺陷，研究表明，每20,000名儿童中就有一人出现这种情况，尽管症状可能是轻微的，而且很多病例没有被诊断出来。这颗心脏的缺陷影响了心脏的右侧，准确地说，当三尖瓣将心脏右侧的两个腔室分开时，在右心室中形成过远，因此在控制血液流动方面不起作用。虽然研究怀疑环境因素和遗传因素结合在一起，但在这种情况下，在出生时就已经存在，但研究还没有充分确定原因。
Ebstein异常的症状包括病人的腹部和腿部肿胀、呼吸困难、肝脏肿大、发紫（手指和嘴唇呈蓝色变色）、心跳异常、头晕、昏厥和呼吸短促。
Ebstein异常的轻度病例可能只需要专家或药物的定期监测，以帮助调节受损的血流。较严重的病例可能需要手术治疗，包括修复或更换三尖瓣，关闭心房之间的连接，以及修复作为右心房的右心室碎片。外科医生也可以在这个时候修复不正常的心跳，方法是移除导致问题的肌肉，或者通过导尿管和高能无线电波来破坏肌肉。Ebstein异常的心脏移植只会发生在最严重的心脏功能不良的病例中，而其他的选择都失败了。
心脏结节病
结节病是一种可影响多种器官的炎症疾病。心脏结节病影响心脏，只发生在少数已经患有另一种类型（如肺结节病）的人。在这种情况下，肉芽肿（白细胞群）在心脏组织内形成，最常见的是它们会影响心脏的电系统。在严重的情况下，它会导致心脏衰竭。这被认为是年轻人的疾病，因为它通常影响到25到45岁之间的人。不幸的是，原因还不清楚，尽管基因可能起作用，因为如果个体有亲属，那么他们的风险似乎更高。另一个可能的原因是免疫系统对感染性物质如过敏原的过度反应。
症状包括胸痛、呼吸短促、疲劳、心悸、昏厥、心律失常和过量液体引起的肿胀。大多数情况下，心脏结节病不需要治疗。然而，当它发生时，它包括通过皮质类固醇来减少体内的炎症，并通过抗心律失常药物、导管消融或植入心脏去纤颤器来管理不规则的心跳。移植可能发生在最严重的病例中。
心内膜炎
心内膜炎是心脏瓣膜和腔室的内膜，由细菌或其他细菌进入血液而感染的，尽管这个词也被用来指其他条件导致的内膜炎症。在心脏健康的个体中是相当罕见的。造成这种情况的危险因素包括人工或受损的心脏瓣膜、植入心脏或血管的医疗设备，以及先天性心脏缺陷的存在。其他增加心内膜炎风险的因素包括口腔卫生不良或使用静脉注射药物。
这种症状包括呼吸短促、持续咳嗽、类似流感的症状、尿液中的血液、新的心脏杂音或现有心脏的变化、恶心或呕吐以及食欲不振。皮肤变化包括指甲下、胸部、眼白或口腔内的破裂血管产生的斑点，以及手指和脚趾周围皮肤下疼痛的红色或紫色肿块。在手掌或手掌的脚掌上也可能出现深色、扁平和无痛的斑点。
医生通常会在医院用抗生素治疗心内膜炎。根据病情的严重程度和病人的反应，这种治疗方式通常持续两到六周。虽然是从医院开始的，但如果病人表现良好，有时允许他们在第一周后在家继续治疗，尽管他们需要特殊护理来继续使用静脉注射抗生素。后续治疗通常包括心脏科医生、传染病专科医生以及心脏外科医生。外科手术，如更换心脏瓣膜或清除感染，也用于治疗心内膜炎，而抗生素是无效的。真菌引起的心内膜炎尤其常见，因为这比细菌更难控制。
Eisenmenger综合征
Eisenmenger综合征是一种罕见的由先天性心脏缺陷引起的并发症。它发生在先天性心脏缺陷导致两个主要心脏室之间的一个洞发展。这个洞造成心脏和肺部血液循环异常，特别是增加了肺部的压力，扭转了血流的方向。反过来，这又使肺部的动脉变窄和僵硬，造成永久性的损害。症状包括胸痛、心悸、昏厥、咳血、呼吸短促、皮肤呈蓝色或灰色。然而，最常见的症状是手的棍棒，这意味着病人有大的，圆润的指甲。
治疗方法包括药物治疗、生活方式调整和心脏病专家的频繁监测。生活方式的调整包括避免高海拔、限制剧烈运动、避免可能降低血压的情况（如桑拿）、经常咨询补品和药物，以及避免吸烟。一旦Eisenmenger综合症的发展，任何手术都是危及生命的。只有在没有其他治疗方法被证明有效的情况下，才能考虑进行心肺移植。Eisenmenger综合症的妇女也应该避免怀孕，而且她们不应该进行节育，因为这两者都增加了严重并发症的风险。
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