該團隊使用了Sanjabi博士過去10年來一直在開發的動物模型，發現當從CD8 T細胞中刪除了Sprouty 1和Sprouty 2後，更多的效應細胞得以存活並轉變為了記憶細胞。同時，他們還證明，缺乏Sprouty的記憶細胞比正常的記憶細胞具有更好的抗病原體能力。
Shomyseh Sanjabi博士（右）和Hesham Shehata博士（左）
改進免疫療法：抗腫瘤抗感染雙管齊下
Sanjabi博士的這項研究提供了一種全新的方法來增加記憶CD8 T細胞的數量，這可以為改進抗腫瘤和抗感染的免疫療法提供幫助。
“通過揭示Sprouty 1和Sprouty 2的作用，我們的工作發現了T細胞的潛力。”Shehata博士說，“缺少Sprouty 1和Sprouty 2的細胞不僅具有巨大的抗腫瘤潛力，還具有抗慢性病毒感染的潛力。”
例如，潛伏了HIV病毒的活化細胞是艾滋病治療的主要障礙，但刪除兩個Sprouty分子後，記憶細胞可能會更好地存活，這將有利於免疫系統識別、殺滅這些攜帶潛伏病毒的細胞。
對於腫瘤免疫療法來說，最近的研究表明，使用效應細胞治療的患者往往會復發，而使用記憶細胞治療則可以幫助減少腫瘤大小甚至完全消除腫瘤。
“科學界同行們對這種既能增加記憶CD8 T細胞數目，又能改善其發育狀況和功能的方法非常感興趣，因為在免疫療法中，使用記憶細胞的效果要比使用效應T細胞好。”Sanjabi博士解釋道，“我們的研究可以與CAR T細胞對抗腫瘤的研究相結合，也可以與像CRISPR這樣的基因組編輯技術結合使用，使它們更有效。”
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