今年58歲的彭先生，平時身體都很強壯，不久前“感冒”了，他並沒有太在意，自行服用了些感冒藥，想著幾天就會好。
可奇怪的是，這個“感冒”並沒有像他想象中的那樣快速痊癒，反而越來越嚴重了。
漸漸地，他出現張口困難，吞嚥障礙，嚴重影響到他的進食，只能喝湯水。
這下可把他嚇壞了，先後去了多家醫院的口腔科、耳鼻喉科進行了口腔、咽喉等部位的檢查，均沒有查出問題。
起病2周來，彭先生病情進一步加重，逐漸出現吐詞不清，肢體無力等症狀，體重一下下降了十幾斤。
為了找出病因，他來到了神經內科就診。
並瞭解其發病經過後，給他做了肌電圖、腰椎穿刺等檢查，最終確診為格林巴利綜合徵。
在進行免疫球蛋白治療後的第四天，患者的病情得到了有效控制，症狀明顯緩解，彭先生開心極了，拉著醫生激動地說：“我終於能吃飯了！”
“格林巴利綜合徵”又稱急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，是一種自身免疫性疾病。
由於病原體（病毒、細菌）的某些組分與周圍神經髓鞘的某些組分相似，機體免疫系統發生了錯誤識別，產生自身免疫T淋巴細胞和自身抗體，並針對周圍神經組分發生免疫應道，引起周圍神經髓鞘脫失。
多數患者起病前1~3周有呼吸道或胃腸道感染的症狀，首發症狀常為四肢遠端對稱性無力，很快加重並向近端發展，或自近端開始向遠端發展。
可累及軀幹和腦神經，嚴重病例可累及肋間肌和膈肌導致呼吸麻痺。
溫馨提示：如出現了複視、構音障礙、吞嚥困難、肢體無力等神經功能缺損症狀，切莫麻痺大意，應立即就醫，以免延誤治療。
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