夫妻檔醫藥公司恆瑞醫藥（600276）A股上市，市值曾高達4000億元；妻子控股的豪森藥業主體公司翰森製藥集團有限公司（03692.HK）在港股上市，市值超過1350億港元。
恆瑞醫藥一直倡導創新與國際化，近來公司卻遭市場質疑“偽創新”和“偽國際化”；豪森藥業一邊IPO募資，另一邊卻大額分紅。
恆瑞醫藥被質疑“偽創新”
“創新+國家化”一直是恆瑞醫藥倡導的關鍵詞。“科技創新”和“國際化”是公司發展戰略，恆瑞醫藥一直被市場成為創新藥龍頭企業。
今年10月9日，恆瑞醫藥董事長孫飄揚在中國醫藥企業家科學家投資家大會上稱，恆瑞醫藥已經停掉一般仿製藥項目，只做創新藥和有核心價值的高端仿製藥。
同樣，10月29日，恆瑞醫藥副總裁洪斌表示，公司堅持走“創新+國際化”之路;創新藥歷來是公司研發投入的重點，目前公司創新藥的銷售佔比在20%左右，仿製藥佔比在80%左右，未來隨著創新藥的不斷上市，創新藥業務佔比有望超過仿製藥。
據恆瑞醫藥2019年三季報顯示，公司今年前9月營收同比增長超三成至168.45億元，同期盈利同比增長28.26%至37.35億元，對此，公司財務總監解釋，優秀業績表現主要得益於創新藥板塊的拉動。其中，造影和腫瘤板塊比較靠前，接著是綜合類以及麻醉板塊。
此外，恆瑞醫藥今年前9月研發投入同比增長67%至29億元，佔營收比例為17.1%。
不過，高研發投入不代表創新，近來，恆瑞醫藥被市場質疑用仿製藥來賺創新藥的錢。
一直被恆瑞醫藥作為研發投入重點的創新藥到底是什麼呢?
市場定義為創新藥分為兩種：
1、只有在美國FDA監管下，進行臨床試驗，並且以在美國FDA上市為目的的新藥，才稱為真正的創新藥。
2、中國特色的“創新藥”，或者有條件審批的中國“創新藥”。
以此為標準，專業人士在美國FDA旗下網站clinicaltrials.gov上查詢發現，恆瑞醫藥在clinicaltrials.gov上登記的289項臨床試驗中，包括124個一期臨床，122個二期臨床，52個三期臨床。
真正在美國FDA監管之下的臨床試驗只有三項，其中處於臨床1/2期的SHR-1314預計2019年10月30日完成；HTI-2088一期臨床2017年已經完成，但是二期沒看見；Pyrotinib臨床1期則預計2021年3月完成。
恆瑞醫藥在2019年半年報中稱，幾年來，創新藥艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼和卡瑞利珠單抗已獲批上市。
不過，用於胃癌治療的阿帕替尼被首都醫科大學校長、北京大學生命科學學院終身講席教授饒毅公開質疑。該人士認為，阿帕替尼(apatinib)是美國華人科學家由已有藥物(vatalanib)衍生後合成。而恆瑞製藥主要工作是支持了這款藥在我國進行臨床實驗，且國內有醫生公開質疑其驗證設計和對結果的理解，“嚴格來講，阿帕替尼僅算恆瑞醫藥從美國技術引進的藥品!”
翰森製藥IPO前夕大額現金分紅
企查查數據顯示，孫飄揚是恆瑞醫藥的法人、董事長及實控人。而孫飄揚的妻子鍾慧娟則是豪森藥業的實控人。兩人被稱為醫藥界的“神鵰俠侶”。
有意思的是，孫飄揚公開表示恆瑞醫藥要收購豪森藥業，不過未等到其收購，豪森藥業選擇奔赴港股市場上市。而妻子鍾慧娟之前曾是連雲港延安中學的一名化學老師。2017年胡潤女企業家榜，鍾慧娟以200億身家位居醫藥行業榜首。
豪森藥業上市主體是翰森製藥集團有限公司(下稱“翰森製藥”)，其主營業務是中樞神經系統(主治精神分裂症)、抗腫瘤、抗感染、糖尿病類藥物的生產。
翰森製藥2018年9月向港交所提交上市申請，今年6月14日，翰森製藥正式登陸港股市場交易。
值得關注的，豪森藥業在港股IPO前夕存在大額分紅的情況。2018年，豪森藥業宣佈2019年-2020年將給當時的股東分紅40億元。上市後，今年9月30日，翰森製藥公告稱，將向上市前股東派付共計17億元的第二筆未派付股息。
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