3月12日，阿斯利康/默沙东共同宣布其cediranib（VEGFR抑制剂）+ Lynparza（PARP抑制剂）联合方案，在治疗铂类敏感的复发性卵巢癌患者的III期GY004研究中，未到达无进展生存期（PFS）的主要终点。
这项随机、开放标签的III期临床试验由美国国家癌症研究所(NCI)赞助的非盈利组织NRG肿瘤学公司执行，研究目的是评估cediranib+Lynparza联合方案、Lynparza单药与标准铂类化疗治疗复发性卵巢癌患者（伴有或不伴有BRCA突变）的疗效和安全性。
结果显示，在意向治疗(ITT)人群中，cediranib+Lynparza联合方案与含铂化疗相比，未能显著延长患者的PFS，未到达主要终点，而Lynparza单药与含铂化疗则无法直接比较。安全性数据与既往研究一致。详细数据将在之后的医学会议上公布。
Cediranib是一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂，可抑制肿瘤血管生成。阿斯利康曾向FDA递交过Cediranib治疗卵巢癌的新药申请，但又在2016年撤回。另外，Cediranib也在包括治疗结直肠癌、胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌的多个III期临床中疗效不佳。
卵巢癌是全球第8大最常见的女性癌症死因。2018年，全球新确诊的卵巢癌病例近30万例，死亡例数达18.5万例。大多数患者在确诊时已经是卵巢癌晚期，5年生存率大约为30%。
分享到:
閱讀更多 醫藥魔方 的文章
