原發性血小板減少症（又稱免疫性血小板減少症）是一種免疫性綜合病徵，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。因為患者的血小板減少，所以骨髓巨核細胞數正常或者是增多，使得患者的出血時間延長。當發現身體有不明原因出血或瘀青紫癜時，要及時到醫院檢查和治療。而原發性血小板減少症的確診，還需要通過以下檢查項目：
血象檢查：
急性型血小板明顯減少，多在20×109/L以下。出血嚴重時可伴貧血，白細胞可增高。偶有嗜酸性粒細胞增多。慢性者，血小板多在30～80×109/L，常見巨大畸形的血小板。
骨髓象檢查：
急性型 巨核細胞數正常或增多，多為幼稚型，細胞邊緣光滑，無突起、胞漿少、顆粒大。慢性型，巨核細胞一般明顯增多，顆粒型巨核細胞增多，但胞漿中顆粒較少，嗜鹼性較強。
免疫學檢查：
目前國內外多采用直接結合試驗，如核素標記、熒光標記或酶聯抗血清的PAIg檢測法。國內應用酶聯免疫吸附試驗測定ITP患者PAIgG，PAIgM和PA-C3陽性率分別為94%、35%、39%。其增高程度與血小板計數負相關。急性型時PAIgM多見。巨核表面細胞亦可查出抗血小板自身抗體。
其他檢查：
出血時間延長，束臂試驗陽性，血塊收縮不佳，血小板粘附、聚集功能減弱，51Cr或111In標記血小板測定，其壽命縮短。需要注意的是：當通過相應的檢查確診免疫性血小板減少症後，一定要及時配合醫生進行規範的治療，使病情儘快好轉。同時，在選擇治療方式的時候，要慎重，不可盲目使用激素，以免病情遷延不愈，反覆發作！
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