編譯丨柯柯
3月24日，CytomX Therapeutics和安斯泰來宣佈已達成一項戰略合作，雙方將利用CytomX的Probody®技術平臺及其專有的雙特異性建造模式和CD3模塊，發現、研發和商業化針對CD3和腫瘤細胞表面抗原的新型T細胞雙特異性抗體，用於治療癌症。
根據協議，安斯泰來將向CytomX支付8000萬美元的預付款，而後CytomX將有資格獲得超過16億美元的未來臨床前、臨床和商業里程碑付款；並有資格獲得產品的全球淨銷售收入的分級特許權使用費。
據悉，兩家公司將在幾個初始項目上進行合作。CytomX負責領導研究和發現工作，直至選擇臨床候選者，這些將由安斯泰來資助。安斯泰來將領導並資助臨床前和臨床開發以及商業化活動。對於特定數量的候選靶點藥物，在首次關鍵性臨床試驗開始前，CytomX可以行使選擇權來共同資助臨床開發費用的預定部分。對於這些產品，CytomX有資格在美國獲得預先指定的利潤，並在美國以外的淨銷售收入中獲得一定比例的付款。CytomX之後也可能選擇針對此類靶點的產品在美國進行商業化銷售。
CytomX是一家專注於腫瘤學的臨床階段生物製藥公司，其Probody技術平臺旨在將以前無法藥物治療的靶點轉變為可藥物治療的靶點，並實現更有效的聯合療法。除安斯泰來，CytomX已與艾伯維、安進、百時美施貴寶建立了戰略合作關係。
CytomX總裁兼首席執行官Sean McCarthy表示：“與安斯泰來的合作利用了CytomX深厚的專業知識，將多種抗體形式靶向於腫瘤微環境。基於技術平臺不斷增加的概念性證明，能夠協助安斯泰來釋放其T細胞參與的雙特異性抗體療法用於實體瘤的潛力，我們感到非常興奮。”
目前，CytomX有五種新型候選藥物處於臨床階段，其中三項處於2期臨床，兩項處於1期臨床，包括靶向PD-L1的免疫療法CX-072（+Ipilimumab），用於複發性難治性黑色素瘤；靶向CD166的藥物偶聯物CX-2009，用於ER/PR陽性HER2陰性乳腺癌；與BMS合作開發、靶向CTLA-4的免疫療法BMS-986249；與艾伯維合作開發、靶向CD71的藥物偶聯物CX-2029；與BMS合作開發的CTLA-4 NF抗體BMS-986288。由於CD166和CD71存在於許多健康組織中，因此被認為是常規抗體藥物偶聯物難以接近的癌症靶標。
CytomX在研產品管線
對於CytomX來說，這是其舉步維艱的幾年運營中一個好消息。去年夏天，首席醫療官Rachel Humphrey離職，直到今年2月才找到接替者Alison Hannah。Humphrey離開時正是該公司處於重大挑戰的階段。2018年，合作伙伴BMS放棄了此前以最高36億美元達成的交易中的三個發現階段候選藥物項目。同年，輝瑞也終止了2013年簽署的最高6.35億美元合作協議，在淘汰兩個合作項目後，輝瑞放棄了選擇多達四項Probody藥物靶標的計劃。
兩次合作“決裂”讓CytomX損失不小。但其與BMS仍有聯繫，並於2019年下半年啟動CX-072與ipilimumab聯合治療黑色素瘤的2期臨床試驗。與艾伯維的合作，也觸發了1000萬美元的里程碑付款。現在，安斯泰來進入其合作伙伴名單中，看來CytomX正在逐步恢復元氣。
安斯泰來近幾年也經歷了一系列關於基因和細胞療法的生物技術交易。去年年底，安斯泰來以6.65億美元收購了Parker Institute支持的生物技術公司Xyphos，以獲取其CAR-T療法中的工程受體。在Xyphos收購之前，安斯泰來還以30億美元的價格收購了基因治療公司Audentes，搶奪神經肌肉疾病領域的基因療法。
公司常務副總裁、首席戰略官兼首席財務官Naoki Okamura日前表示：“免疫腫瘤學是安斯泰來研發策略的主要重點，我們正在致力於使用新的方法/技術開發下一代癌症免疫療法，為尚未滿足醫療需求的疾病提供創新療法。”
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