爭分奪秒——挑戰歷史上最短研製病毒疫苗
與其他疫苗相比，新冠肺炎疫苗的研發時間很短。疫苗相關人士說，一個疫苗一般可能一年到一年半內才可以準備好，COVID-19疫苗研發時間是世界上一個先例。
一些病毒疫苗的研製通常是用幾年甚至幾十年來衡量的，還有一些傳染病，我們經過幾十年的努力，還沒有接種疫苗，例如艾滋病毒或丙型肝炎。
我們真正控制這種病毒的唯一方法就是接種疫苗。新疫苗12至18個月內研製出來可能只是人們的一廂情願，實際上不大可能。歷史上沒有一個疫苗研製的這麼快。
歷史上研製速度最快的疫苗——腮腺炎
有史以來最快的疫苗是針對腮腺炎的。疫苗發明者莫里斯·希爾曼1963年從他5歲的女兒身上分離出腮腺炎病毒後，4年後迅速上市。
我認為，在很短的時間內做到研製出疫苗將是巨大的一個挑戰。我的意思是，各個國家的科學家現在正在實驗室日以繼夜地研發。如果副作用過大意味著對個人、對國家、對社都是一個巨大的挫折。因為安全永遠是最重要的，尤其是疫苗。
治療是在患者身上進行的，疫苗與治療病人不同的是：疫苗是給健康人的，以預防疾病。如果疫苗在健康的人身上引發疾病甚至死亡的風險，這將會引起社會動亂。
只有一件事比可怕的病毒更危險，那就是壞疫苗。
世衛組織緊急情況方案執行主任上個月在一次簡報會上說，需要時間來測試新疫苗。
很多人都在問，為什麼要測試疫苗呢？為什麼不把疫苗生產出來給人們呢？世界在大規模使用疫苗方面吸取了很多教訓，只有一件事比壞病毒更危險，那就是疫苗必須非常，非常，非常小心地研製，疫苗是將會注入世界絕大多數人類的身體裡面的，包括剛生下來的嬰兒。所以，疫苗的研製必須非常，非常，非常地小心。首先是疫苗不會傷害身體引發其他疾病。
歷史上有很多研製疫苗失敗的例子
1976年豬流感疫苗研製失敗是世界上製造疫苗最著名的例子之一。
2017年，菲律賓為近100萬兒童接種蚊媒登革熱病毒疫苗的活動不得不停止，因為疫苗實際上增加了一些人感染嚴重登革熱的風險。導致十個兒童死亡。
登革熱是導致全球每年4億人患病、2.2萬人死亡的疾病。
登革熱實際上是由四種不同的病毒引起的。第一次感染的症狀通常是輕微的，而後來再感染的症狀會更危險。在這種情況下，給從未感染過的人接種疫苗是有風險的：如果登革熱疫苗接種者隨後感染了不同菌株導致登革熱，會增加併發症的風險。
最早的疫苗
數百年來使用的天花疫苗，是給人們接種一種活的天花病毒，希望通過控制劑量讓接種者感染，從而產生抗體以提供對天花病毒的免疫力。
這種疫苗是一場賭博，許多人因此生病或死亡。後來的天花疫苗使用了dna相關但危害較小的病原體。
20世紀，科學家學會了在實驗室裡如何殺死或削弱病毒和細菌，並用它們來接種疫苗。
現在的疫苗安全性被科學家控制更高了，但研製的時間仍然是一個挑戰。問題是，短時間研發出來的新冠肺炎疫苗是否足夠安全？
能通過截取DNA物質更快地得到疫苗嗎？
通常，疫苗在進入三階段臨床試驗階段之前首先在實驗室進行試驗，接著是在動物身上進行試驗，最後才是人體試驗。
人體疫苗接種臨床試驗分三期：一期臨床試驗觀察疫苗是否對少數人安全。第二階段涉及更多的人，他們經常被給予不同的劑量來測試疫苗是否能引起預期的免疫反應，以及哪種劑量可能最有效。第三階段也是最後一個階段，在現實生活中收集疫苗是否真的能保護人的數據並分析。
因為現在冠狀病毒是一種勢不可擋的威脅，疫苗的研發時間正在被極大地壓縮。疫苗僅僅在大流行幾個月後就開始了人體試驗，一些試驗同時在人和動物身上進行。疫苗的作用原理很簡單：啟動人體免疫系統，淋巴T細胞識別、攻擊和中和細菌或病毒感染。
疫苗製造商在Covid-19疫苗上取得了先機，因為已經開始研究兩種相關冠狀病毒的疫苗：嚴重急性呼吸綜合徵（SARS），在2004年停止使用之前，它感染了大約8000人，造成近800人死亡；中東呼吸綜合徵病毒（MERS），現在偶爾會爆發。
科學家們已經對這種特殊病毒利用其尖峰蛋白進入人類細胞的機制以及如何抑制這一過程有了大量的瞭解。
製造疫苗的新方法：
基因技術
一種新的製造疫苗的方法是利用基因材料，這種材料看起來像是微生物的一部分，能夠刺激身體產生免疫反應。不會有意外感染的可能，因為實際上沒有使用病毒。
mRNA
對冠狀病毒來說，另一個研製疫苗的方法是使用信使RNA（一種引導細胞產生某種物質的遺傳物質）將提供最快捷、最安全的途徑。
在這種情況下，RNA疫苗會刺激細胞產生看起來像冠狀病毒碎片的棘突蛋白。如果它工作正常，當暴露在這些病毒的工程碎片中時，身體將被教導識別它們，並準備好在未來受到攻擊或感染時抵禦它們。
RNA疫苗是一種快速且相對容易製備的疫苗，這就是為什麼它們已經被用於人體試驗的原因。實驗室需要的只是病毒的基因序列。但這種疫苗從未被批准在人群中使用。
無害病毒載體疫苗
另一種更經得起時間考驗的對抗冠狀病毒的方法是使用病毒作為載體的疫苗。這些病毒使用對人體無害的病毒，通過基因改造攜帶目標病毒的一部分——Covid-19病毒。但是現在無害的COVID-19病毒會導致無症狀感染，免疫系統學僅僅會識別有害基因。
不過，雖然這項技術意味著疫苗的快速研發，但還是新產品而且它還未被批准使用。
mRNA疫苗可能會失敗，或產生意想不到的副作用
mRNA疫苗，還沒有被批准使用的先例，而且科學家也不知道mRNA疫苗在人群中的反應以及可能的副作用。
早在2017年，肖恩就舉手成為首批註射埃博拉疫苗的人之一。當時他還是大學一年級的醫學生，看著美國第一個病人在他的醫學院接受埃博拉疫苗注射。
肖恩清楚地記得是什麼讓他參加了這次活動，是非洲埃博拉疫情爆發的恐懼。肖恩擔心那裡的人們和他們的健康，也擔心病毒是否會從西非傳播到世界其他地方。
雖然在埃博拉疫苗試驗開始前疫情已經得到控制，但他知道參加試驗意味著如果埃博拉疫情再次發生，可能會有一種可用的疫苗迅速部署到全世界。
肖恩知道像他這樣的志願者為了更大的利益而把自己置於危險之中——不管這需要什麼
肖恩報名了新冠肺炎mRNA疫苗注射試驗——一種未在人類中注射過的疫苗
肖恩做哦對世界上第一批接受新冠肺炎疫苗注射的人，對於潛在未知的副作用的答案是：不知道。
儘管是一個醫學知識淵博，31歲的醫學生、博士候選人，肖恩·道爾仍無法確定剛剛在醫院接受右肩注射疫苗的所有風險。是的，當然他被告知了疫苗潛在的副作用，如手臂痠痛、發燒、不適。但當你是
肖恩正在幫助人們弄清楚疫苗是否安全，他先報名參加，然後自願通過這種注射。肖恩成為參加世界歷史上最快的疫苗試驗的人。
完整疫苗的研製需要一年多的時間
正常來說，真正完整的新型冠狀病毒疫苗的研製需要一年多的時間！
在大流行病期間，製造疫苗的緊迫性是可以理解的。短短几個月內，COVID-19病毒幾乎擴散到了全球的每個角落。COVID-19奪去的生命超過了好幾場戰爭或自然災害奪去的生命總和。同樣，地球上沒有人對COVID-19免疫，這是一種新的冠狀病毒。
現在，COVID-19是醫院、董事會和餐桌上每晚討論的唯一的事情。科學家加快
製造疫苗
的步伐是可以
理解
的，但必須確衝刺的保途中不能絆倒、摔倒和受傷。
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肖恩熟悉1976年大流行病——豬流感
儘管1976年肖恩還沒有出生，但他對那一年的豬流感的故事很熟悉。
1987年1月，一種新病毒開始在美國新澤西州的迪克斯堡傳播。由於擔心這種新病毒可能導致1918年那樣的大流行病，美國匆忙研製了一種疫苗。一年之內，近25%的美國人接種了疫苗，約4500萬人。
然而由於沒有足夠的時間進行安全試驗，毀滅性的副作用開始出現。成百上千的人患上了格林-巴利綜合徵。這種病的臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痺、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。有一些人也死了，而對另一些人來說，對疫苗接種的恐懼一直持續到今天。
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“不進行安全試驗絕對是個大麻煩，”肖恩說：“可能會發展出像格林-巴利綜合徵這樣的副作用。”肖恩認為疫苗的潛在好處超過了這些潛在風險，因為目前還沒有很好的預防措施來控制這種病毒。
